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吸附無細(xì)胞百(三組分)白破和b型流感嗜血桿菌(結(jié)合)聯(lián)合疫苗(DTacP+Hib
發(fā)布日期:2017年08月31日 | 標(biāo)簽:
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公告摘要

    ***********招標(biāo)公司受業(yè)主*******委托,于2017年08月31日在招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布吸附無細(xì)胞百(三組分)白破和b型流感嗜血桿菌(結(jié)合)聯(lián)合疫苗(DTacP+Hib。
    各有關(guān)單位請與公告中聯(lián)系人聯(lián)系,及時參與投標(biāo)等相關(guān)工作,以免錯失商業(yè)機會。

    部分信息內(nèi)容如下:(查看詳細(xì)信息請登錄
吸附無細(xì)胞百(三組分)白破和b型流感嗜血桿菌(結(jié)合)聯(lián)合疫苗(DTacP+Hib)臨床前安全性評價招標(biāo)公告

招標(biāo)編號:CNBG-CD-***-SE
項目名稱:吸附無細(xì)胞百(三組分)白破和b型流感嗜血桿菌(結(jié)合)聯(lián)合疫苗(DTacP+Hib) 臨床前安全性評價
報名截止時間:****年**月**日
截標(biāo)時間:****年**月**日
招標(biāo)內(nèi)容:
**生物制品研究所有限責(zé)任公司就DTacP+Hib聯(lián)合疫苗臨床前安全性評價進行招標(biāo),茲邀請合格的投標(biāo)方前來投標(biāo)。
有意向的合格投標(biāo)方可從**生物制品研究所有限責(zé)任公司得到進一步的信息和查閱招標(biāo)文件。
投標(biāo)方資格要求:
*. 投標(biāo)方應(yīng)遵守有關(guān)的中國法律和規(guī)章條例,具有獨立法人資格的臨床前安全性評價公司;
*. 投標(biāo)方能為臨床前安全性評價提供良好的技術(shù)支持和服務(wù);
*. 投標(biāo)方公司內(nèi)部具有良好的質(zhì)量管理體系,通過GLP認(rèn)證;
*. 投標(biāo)方有疫苗領(lǐng)域臨床前安全性評價經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
*. 投標(biāo)方在最近*年內(nèi)經(jīng)營無虧損,無不良記錄或嚴(yán)重違法違紀(jì)行為;
*. 項目負(fù)責(zé)人需有*年以上從事臨床前安全性評價工作經(jīng)歷。

投標(biāo)方資格預(yù)審:
****年**月**日下午**:**之前須向招標(biāo)方聯(lián)系人郵箱提供以下資料。招標(biāo)方將根據(jù)資料對投標(biāo)方進行資格預(yù)審,并通過郵件通知投標(biāo)方并發(fā)送招標(biāo)文件。
*. 保密協(xié)議(請見附件,請?zhí)峁┖炇鸷蟮膾呙杓?
*. 投標(biāo)方企業(yè)概況介紹:涵蓋組織架構(gòu),擅長的研究領(lǐng)域,臨床前安評優(yōu)勢及經(jīng)驗,針對本項目擬采用的評價方法,項目團隊及參與人員資質(zhì)情況,必要的設(shè)備及設(shè)施條件(數(shù)據(jù)庫、軟件、硬件),記錄保存情況、以往完成的疫苗安評研究通過新藥審評的情況等;
*. 投標(biāo)方的資格證明文件(營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證掃描件等);
*. 投標(biāo)方最近三個年度財務(wù)報表;
*注:若非獨立核算的全資子公司可以提供總公司的財務(wù)報表或說明
*. 涉及到的臨床前安全性評價各個部門的標(biāo)準(zhǔn)化操作程序(SOP)目錄;
*. 投標(biāo)方對于臨床前安全性評價相關(guān)資料的安全及保密措施;
*. 項目成員列表:組織架構(gòu)及各人員簡歷、職務(wù)、培訓(xùn)記錄等;
*. 已完成類似項目的質(zhì)量情況和進度情況,及保障措施。
以上文件提供電子版即可。
聯(lián)系方式:
招標(biāo)人:**生物制品研究所有限責(zé)任公司
地址:******錦華路三段***號
郵編: ******
聯(lián)系人:王恒力
電話: ***-********
郵箱:***********

**生物制品研究所有限責(zé)任公司
****年*月**日

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