加入日期: | 2024.10.01 |
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地 區(qū): | 江蘇省 |
內(nèi) 容: | 我院擬采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開院內(nèi)調(diào)研信息,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位報(bào)名: 一、項(xiàng)目內(nèi)容 二、資質(zhì)要求 參與單位須是在中華人民**國境內(nèi)注冊的具有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人; 參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商,需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的 |
關(guān)鍵詞: | 醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療 |
我院擬采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開院內(nèi)調(diào)研信息,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位報(bào)名:
一、項(xiàng)目內(nèi)容
二、資質(zhì)要求
參與單位須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人;
參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商,需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書,授權(quán)書必須打印,不得手寫;
參與單位必須具有:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;
報(bào)名產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》(注冊證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)。
三、報(bào)名所需資料
需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》完整復(fù)印件(注冊證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
產(chǎn)品用戶清單
制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
法定代表人證明書和授權(quán)委托書(若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件)
上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:2024年10月10日下午5點(diǎn)前。請符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章,在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到醫(yī)院藥械科。
院內(nèi)產(chǎn)品調(diào)研會時(shí)間:根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。
報(bào)名地點(diǎn):武進(jìn)國家高新區(qū)人民醫(yī)院藥械科
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