序號(hào)

總體要求

建設(shè)目標(biāo)

1

系統(tǒng)架構(gòu)

1.架構(gòu)為B/S版本

2.支持多醫(yī)療機(jī)構(gòu)，分院、社區(qū)、小臨床科室可以做到數(shù)據(jù)隔離

3.支持多功能模塊實(shí)現(xiàn)集中管理

4.支持版本統(tǒng)一管理

5.支持基礎(chǔ)數(shù)據(jù)同步，科室、醫(yī)生、護(hù)士的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)可以同步更新

6.支持日志統(tǒng)一管理，如系統(tǒng)登錄日志、系統(tǒng)操作日志、申請(qǐng)單操作日志、樣本操作日志全部記錄，可查詢統(tǒng)計(jì)

7.支持檢驗(yàn)人員及非檢驗(yàn)科人員的權(quán)限設(shè)置和管理

8.數(shù)據(jù)庫(kù)方式，可以支持SQL SERVER及Oracle， 支持國(guó)產(chǎn)操作系統(tǒng)及國(guó)產(chǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)

9.支持?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)分為生產(chǎn)庫(kù)，報(bào)告庫(kù)等

10.支持多種接口，HIS接口、平臺(tái)接口、體檢接口等

11.支持區(qū)域醫(yī)共體項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)交互等

12.新LIS系統(tǒng)與老LIS系統(tǒng)銜接要求：

（1）支持老LIS系統(tǒng)與升級(jí)后LIS系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接（含所有歷史過(guò)程數(shù)據(jù)、報(bào)告數(shù)據(jù)）。

（2）保證原有LIS功能正常運(yùn)行，保證原有接口正常運(yùn)行；

13. 系統(tǒng)穩(wěn)定性要求：

支持雙機(jī)熱備、支持雙機(jī)負(fù)載均衡、支持雙機(jī)冷備、支持云存儲(chǔ)、實(shí)現(xiàn)單機(jī)版工作站應(yīng)急。

14. 系統(tǒng)安全性要求：

自動(dòng)記錄用戶使用記錄、自動(dòng)屏幕保護(hù)功能、定期密碼更新、實(shí)現(xiàn)數(shù)字認(rèn)證；

15. 數(shù)據(jù)安全性要求

實(shí)現(xiàn)主要操作記錄、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)修改痕跡記錄、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)引用記錄、實(shí)現(xiàn)電子簽名、實(shí)現(xiàn)電子印章。

2

軟件支持

LIS系統(tǒng)應(yīng)能全面支持檢驗(yàn)科開(kāi)展ISO15189的認(rèn)證、JCI認(rèn)證、CAP認(rèn)證、ISO17025認(rèn)證、醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)、醫(yī)院信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度評(píng)測(cè)、綜合醫(yī)院評(píng)審，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)科日常工作的職能化管理。

3

檢驗(yàn)全流程模塊升級(jí)

（1）構(gòu)建先進(jìn)的信息平臺(tái)整體架構(gòu)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的分析前、分析中、分析后全流程處理，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)的閉環(huán)管理，滿足國(guó)家及院內(nèi)要求的統(tǒng)計(jì)功能。

（2）檢驗(yàn)申請(qǐng)與條碼打印、樣本采集、送檢、送達(dá)、簽收、拒收、分發(fā)；檢驗(yàn)業(yè)務(wù)處理：樣本小組核收、檢驗(yàn)、報(bào)告人工審定或智能自動(dòng)審核、報(bào)告查詢、科內(nèi)報(bào)告打印、維護(hù)、不同專業(yè)組的處理；微生物全流程化管理；危急值管理；質(zhì)量控制；儀器通訊；報(bào)告打印-門(mén)診自助打印，報(bào)告打印-全院臨床報(bào)告查詢打�。籋IS接口、平臺(tái)接口交換；樣本流轉(zhuǎn)全過(guò)程電子信息化及監(jiān)控；樣本存儲(chǔ)管理。

（3）其它管理部分：網(wǎng)絡(luò)應(yīng)急管理、試劑耗材管理、科室質(zhì)量管理、外送管理、區(qū)域檢驗(yàn)醫(yī)共體協(xié)同管理

序號(hào)

模塊名稱

功能簡(jiǎn)述

（一） 檢驗(yàn)前管理

1

檢驗(yàn)申請(qǐng)與條碼打印

1、支持將從平臺(tái)、HIS系統(tǒng)、體檢系統(tǒng)中的檢驗(yàn)信息轉(zhuǎn)為檢驗(yàn)申請(qǐng)單；如申請(qǐng)單號(hào)、病歷號(hào)、病床、病區(qū)、科室為條件從相關(guān)系統(tǒng)中讀取當(dāng)日或某日臨床醫(yī)生已開(kāi)的檢驗(yàn)醫(yī)囑；

2、根據(jù)檢驗(yàn)醫(yī)囑進(jìn)行專業(yè)分組、采樣類(lèi)型分組；顯示采樣的相關(guān)采樣管顏色、及采樣說(shuō)明；

3、支持預(yù)制條碼與現(xiàn)打條碼；根據(jù)紙張規(guī)格可自定義標(biāo)簽內(nèi)容，打印相關(guān)姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目等；可一式兩張或多張；

4、可顯示已處理及未處理的檢驗(yàn)醫(yī)囑；可重新打印條碼；

5、支持在采集標(biāo)本時(shí)自動(dòng)生成采樣回執(zhí)單（采樣回執(zhí)包含患者重要信息及取化驗(yàn)單具體時(shí)間地點(diǎn)）；

6、支持自動(dòng)在急診標(biāo)本條碼上標(biāo)注加急信息；

2

標(biāo)本采集確認(rèn)

1、 支持多種采集方式，采樣完成可以集中在護(hù)士站掃描條碼進(jìn)行采樣確認(rèn)

2、 支持根據(jù)條碼號(hào)確認(rèn)采集的樣本，并記錄采樣時(shí)間、采樣人；

3、 支持條碼號(hào)撤銷(xiāo)采集的樣本，并記錄撤銷(xiāo)時(shí)間、撤銷(xiāo)人;

4、 支持單個(gè)采集確認(rèn)、支持批量采集確認(rèn)；

3

樣本送檢

1、 支持條碼號(hào)確認(rèn)送檢的樣本，并記錄送檢時(shí)間、送檢人；

2、 支持條碼號(hào)撤銷(xiāo)送檢的樣本，并記錄撤銷(xiāo)時(shí)間、撤銷(xiāo)人；

3、 支持單個(gè)送檢確認(rèn)、支持批量送檢確認(rèn)；

4、 支持送檢打包號(hào)；

5、 支持多種送檢條件查詢，按照是否送檢進(jìn)行查詢，運(yùn)送人查詢；

4

標(biāo)本送達(dá)

1、 支持條碼號(hào)確認(rèn)送達(dá)的樣本，并記錄送到時(shí)間、送檢人；

2、 支持單個(gè)送達(dá)確認(rèn)、支持批量送達(dá)確認(rèn)；

3、 支持送達(dá)通過(guò)打包號(hào)批量確認(rèn)；

5

標(biāo)本簽收

1、 根據(jù)條碼號(hào)確認(rèn)簽收樣本，并記錄簽收時(shí)間、簽收人，簽收后，可以打印簽收樣本清單；

2、 對(duì)門(mén)診和病區(qū)送來(lái)的樣本，可以進(jìn)行單一或成批的樣本簽收；

3、 可以進(jìn)行簽收樣本查詢、可以進(jìn)行未簽收樣本查詢；

4、 可在此環(huán)節(jié)調(diào)用確認(rèn)計(jì)費(fèi)接口；

5、 支持標(biāo)本簽收時(shí)自動(dòng)判斷標(biāo)本是否進(jìn)行了采樣確認(rèn)，是否進(jìn)行了送檢確認(rèn)，是否進(jìn)行了送達(dá)確認(rèn)；

6、 對(duì)于加急標(biāo)本，簽收標(biāo)本彈窗提醒，顯示加急標(biāo)志；

7、 支持與分揀機(jī)接口；

6

樣本拒收

1、 支持條碼號(hào)拒收樣本，并記錄拒收時(shí)間、拒收人，拒收原因，可以打印拒收樣本清單；對(duì)拒收的樣本，要求填寫(xiě)拒收原因和處理意見(jiàn)。系統(tǒng)中可預(yù)先設(shè)定的短語(yǔ)，供選擇；通過(guò)接口回寫(xiě)拒收標(biāo)志、調(diào)用退費(fèi)接口等

2、 可以進(jìn)行拒收收樣本查詢、并統(tǒng)計(jì)；

7

樣本分發(fā)

1、 支持條碼號(hào)樣本簽收時(shí)同時(shí)分發(fā)，分發(fā)到不同的小組，檢驗(yàn)環(huán)節(jié)不用再核收標(biāo)本、或指定標(biāo)本的樣本號(hào)；

2、 可設(shè)置多種分發(fā)模式，設(shè)定不同分發(fā)模式下的分發(fā)規(guī)則；

3、 能隨時(shí)查詢樣本的分發(fā)情況，包括分發(fā)到相應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備，分發(fā)的時(shí)間記錄，分發(fā)人，以及分發(fā)到門(mén)診、住院、體檢等信息；

（二）檢驗(yàn)中管理

8

樣本核收

1、 支持條形碼儀器讀入自動(dòng)核收，支持與樣本分揀系統(tǒng)對(duì)接，減少人工掃碼，避免出現(xiàn)漏掃、重復(fù)掃碼等錯(cuò)誤；

2、 支持直接快捷核收，支持核收界面選擇核收his檢驗(yàn)單，支持儀器掃描條碼詢問(wèn)核收。支持不同檢驗(yàn)組，快捷核收的方式不同。可以根據(jù)小組的檢驗(yàn)方式，選擇條碼，病歷號(hào)等方式核收；

3、 可進(jìn)行樣本取消核收操作，并留有詳細(xì)的日志記錄。對(duì)于核收過(guò)的標(biāo)本，如尚未進(jìn)入檢驗(yàn)，可以取消并在LIS系統(tǒng)中保留操作日志；

4、 對(duì)不合格的樣本進(jìn)行拒收，可以選擇拒收原因，記錄拒收人和拒收時(shí)間、拒收方式、對(duì)方接受退回操作者等信息，并發(fā)回臨床；

5、 可與臨床進(jìn)行消息互動(dòng)，形成從退回-臨床確認(rèn)-取消執(zhí)行或重新采集電子化閉環(huán)管理，并記錄不合格標(biāo)本信息，包括處理人、處理時(shí)間等；

6、 支持樣本拒收狀態(tài)查詢與統(tǒng)計(jì)，包括退回時(shí)間、操作者、退回原因、退回方式、對(duì)方接受退回操作者等信息；

9

樣本檢驗(yàn)

1、 自動(dòng)接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果，自動(dòng)生成計(jì)算項(xiàng)目的結(jié)果值，將不同的單項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果，自動(dòng)歸并到組合項(xiàng)目中；

2、 可快捷核收或者核收界面選擇核收His檢驗(yàn)單。可人工錄入檢驗(yàn)單。對(duì)于團(tuán)體檢驗(yàn)的樣本，部分項(xiàng)目是相同的，可以進(jìn)行批量錄入、批量刪除和修改結(jié)果。

3、 可以文字、數(shù)據(jù)和圖形（如血常規(guī)和尿常規(guī)圖形）和圖像（如骨髓圖片）顯示檢驗(yàn)結(jié)果；

4、 可處理大文本檢驗(yàn)結(jié)果，支持結(jié)果模版，支持默認(rèn)值，支持上標(biāo)、下標(biāo)等錄入方式；

5、 檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)進(jìn)行智能檢驗(yàn)。得到計(jì)算結(jié)果，參考范圍，結(jié)果狀態(tài)，危急值，警示信息，患者歷史結(jié)果、歷史對(duì)比提示，陰陽(yáng)性判斷，異常判斷，分?jǐn)?shù)、科學(xué)計(jì)數(shù)法處理，小數(shù)位數(shù)處理，分級(jí)處理等；

6、 對(duì)同一患者在組內(nèi)不同儀器上的檢驗(yàn)結(jié)果，或在不同小組的檢驗(yàn)結(jié)果，可根據(jù)需求進(jìn)行報(bào)告合并，如糖耐量、胰島素結(jié)果合并等；

7、 可打印檢驗(yàn)清單，方便單向儀器上機(jī)設(shè)置檢驗(yàn)�？纱蛴颖緳z驗(yàn)過(guò)程的檢驗(yàn)標(biāo)簽�？裳a(bǔ)打條碼；

8、 能夠?qū)颊叩臍v次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，生成趨勢(shì)變化圖；

9、 ★項(xiàng)目分析：計(jì)算一段時(shí)期內(nèi)某個(gè)項(xiàng)目的平均值、最大值、最小值，標(biāo)準(zhǔn)值，變異系數(shù)等并自動(dòng)生成分析圖表。

10、 檢驗(yàn)界面可客戶化設(shè)置，可按操作人員和檢驗(yàn)科習(xí)慣改變界面布局，自定義顯示或屏蔽的內(nèi)容。包括檢驗(yàn)單列表，樣本詳細(xì)信息、結(jié)果列表（結(jié)果偏高偏低標(biāo)志、項(xiàng)目中文名稱或英文名稱顯示、歷史結(jié)果、復(fù)檢原因）等；

11、 可圖形標(biāo)志查看檢驗(yàn)單的各種狀態(tài)。檢驗(yàn)單檢驗(yàn)、審核、反審、作廢等狀況、患者信息完整情況、檢驗(yàn)完成情況、智能審核情況、儀器審核情況、報(bào)告?zhèn)鬏斍闆r、警示級(jí)別、標(biāo)本特殊標(biāo)記等。并可查看標(biāo)本各狀況的詳細(xì)說(shuō)明；

12、 可根據(jù)檢驗(yàn)單狀況和類(lèi)型，快速篩檢驗(yàn)單。例如檢驗(yàn)單完成狀況，門(mén)診住院等就診類(lèi)型（優(yōu)先處理門(mén)診報(bào)告），智能審核狀況，超時(shí)、作廢、反審檢驗(yàn)單等等；

13、 可圖形標(biāo)志查看項(xiàng)目的各種狀態(tài)，復(fù)檢、建議復(fù)檢、計(jì)費(fèi)情況、危急值警告等各種狀態(tài)�？砂唇M合項(xiàng)目分組查看項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果；

14、 可預(yù)錄常用的定性結(jié)果或描述結(jié)果，方便錄入結(jié)果；

15、 可查看檢驗(yàn)儀器上的報(bào)警和提示等異常信息；

16、 支持復(fù)查標(biāo)本管理，能夠根據(jù)預(yù)先設(shè)定的審核規(guī)則對(duì)復(fù)查標(biāo)本進(jìn)行自動(dòng)篩選能夠準(zhǔn)確、完整記錄每次復(fù)查情況和結(jié)果記錄，能夠?qū)?fù)查標(biāo)本置于復(fù)查狀態(tài)，能夠?qū)?fù)查率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析；

17、 支持計(jì)算項(xiàng)目設(shè)定，并可以對(duì)計(jì)算項(xiàng)目應(yīng)用設(shè)置前置條件（患者及標(biāo)本信息、相關(guān)指標(biāo)的范圍等），計(jì)算公式設(shè)置靈活并支持復(fù)雜的計(jì)算公式設(shè)置（如游離睪酮計(jì)算）；

18、 支持根據(jù)檢驗(yàn)指標(biāo)及相關(guān)信息配置建議解釋，根據(jù)設(shè)定規(guī)則自動(dòng)生成建議解釋并支持報(bào)告打�。�

19、 可查看檢驗(yàn)單對(duì)應(yīng)的儀器原始結(jié)果。如果儀器進(jìn)行了多次檢驗(yàn)，可查看多次檢驗(yàn)結(jié)果�？蛇x擇重新提取儀器結(jié)果；

20、 可預(yù)覽檢驗(yàn)單檢驗(yàn)報(bào)告，查看檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)的報(bào)告形式；

21、 可查看患者歷史檢驗(yàn)狀況，查看歷史檢驗(yàn)報(bào)告；

22、 可查看檢驗(yàn)單對(duì)應(yīng)的條碼的整體檢驗(yàn)情況。醫(yī)囑項(xiàng)目的核收情況，各小組各儀器的檢驗(yàn)情況，例如一個(gè)條碼分到不同儀器檢驗(yàn)，可查看所有的檢驗(yàn)情況。

23、 可查看詳細(xì)的操作記錄。檢驗(yàn)單的每一個(gè)操作環(huán)節(jié)都會(huì)記錄，可追溯每一次操作的人和操作時(shí)間；

24、 支持圖文報(bào)告，并支持從本地上傳圖片；直接界面直接截取圖片；

25、 支持針對(duì)需要英文報(bào)告的患者，系統(tǒng)能自動(dòng)生成英文報(bào)告；

26、 支持電子病歷調(diào)閱對(duì)接；

27、 具備檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)瀏覽功能；包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽；

28、 支持顯示檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義；

29、 可鎖定檢驗(yàn)單，以免檢驗(yàn)單被操作處理；

30、 可在檢驗(yàn)界面快速查看檢驗(yàn)單科室、醫(yī)生、病區(qū)等詳細(xì)信息，提取科室病區(qū)醫(yī)生聯(lián)系電話***

31、 可在核收的同時(shí)進(jìn)行費(fèi)用確認(rèn)；

32、 支持常規(guī)檢驗(yàn)，如生化，免疫；微生物檢驗(yàn)，如涂片、培養(yǎng)及及鑒定、藥敏；圖像檢驗(yàn)專業(yè)，如臨檢、電泳等；

★智能檢驗(yàn)管理

1、 檢驗(yàn)結(jié)果變化（無(wú)論儀器傳輸結(jié)果，或者手工編輯結(jié)果），結(jié)果自動(dòng)進(jìn)行智能檢驗(yàn)判斷；

2、 患者信息變化（患者年齡，樣本類(lèi)型，性別等變化），結(jié)果自動(dòng)進(jìn)行智能檢驗(yàn)判斷；

3、 結(jié)果狀態(tài)，參考值范圍智能判斷。根據(jù)患者年齡、樣本類(lèi)型、采樣部位、性別、檢驗(yàn)小組、檢驗(yàn)儀器、采樣時(shí)間、生理周期等參數(shù)，自動(dòng)得到檢驗(yàn)結(jié)果狀態(tài)、參考值范圍、結(jié)果單位、檢驗(yàn)方法。判斷無(wú)效結(jié)果狀態(tài)，自動(dòng)檢驗(yàn)復(fù)檢、自動(dòng)判斷危急值；

4、 自動(dòng)根據(jù)結(jié)果狀態(tài)得到警示狀態(tài)，陰陽(yáng)性判斷，附加結(jié)果等處理。

5、 自動(dòng)描述結(jié)果、定性結(jié)果、異常判斷�？梢愿鶕�(jù)描述結(jié)果，定性結(jié)果自動(dòng)得到陰陽(yáng)性、異常等結(jié)果狀態(tài)和警示級(jí)別。支持特定項(xiàng)目報(bào)告陰性需警示，陽(yáng)性為正常；

6、 歷史對(duì)比智能判斷。根據(jù)患者唯一編號(hào)得到近3次歷史結(jié)果，得到數(shù)值結(jié)果與最近一次數(shù)值結(jié)果的對(duì)比差異；

7、 專家規(guī)則智能判斷。項(xiàng)目之間存在相關(guān)聯(lián)動(dòng)，根據(jù)多種條件判斷檢驗(yàn)結(jié)果是否存在異常。專家規(guī)則可得到需要提示的警示級(jí)別（如果警示級(jí)別=危急，可報(bào)危急值）；

11

復(fù)檢管理

1、 支持結(jié)果超出范圍，自動(dòng)提示復(fù)檢；

2、 儀器多次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)單，檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)標(biāo)記復(fù)檢。多次檢驗(yàn)結(jié)果（可包括多次復(fù)檢結(jié)果）同時(shí)查看；

3、 儀器多次檢驗(yàn)，可查看多次檢驗(yàn)結(jié)果，選擇檢驗(yàn)結(jié)果。記錄復(fù)檢原因；

4、 可人工選擇整個(gè)檢驗(yàn)單或者部分項(xiàng)目復(fù)檢，可雙向發(fā)送給儀器開(kāi)始檢驗(yàn)復(fù)檢；

12

★智能審核管理

1、 智能患者基本信息完整判斷，檢驗(yàn)單列表標(biāo)記患者基本信息完整情況。有效提示技師，部分檢驗(yàn)單可能是儀器傳輸結(jié)果或者人工批量錄入，患者信息不完整；

2、 智能檢驗(yàn)完成判斷，檢驗(yàn)單列表標(biāo)記檢驗(yàn)完成情況。項(xiàng)目可設(shè)置是否必有檢驗(yàn)結(jié)果，不是必有檢驗(yàn)結(jié)果的項(xiàng)目可為空；

3、 智能審核條件是可設(shè)置。不同的檢驗(yàn)組可以有不同的智能審核條件。智能審核條件設(shè)置有權(quán)限控制，可以控制智能審核條件符合管理需求；

4、 檢驗(yàn)申請(qǐng)信息檢查。檢查檢驗(yàn)單是否為HIS開(kāi)單樣本；防止人情單等情況出現(xiàn)；

5、 患者詳細(xì)信息檢查�；颊叩男彰⑿詣e、就診類(lèi)型、出生日期、年齡、年齡單位信息完整；

6、 樣本特殊性狀檢查。檢查樣本特殊性，例如樣本有傳染性標(biāo)記等；

7、 檢驗(yàn)項(xiàng)目與醫(yī)囑項(xiàng)目對(duì)比檢查。查看是否多檢項(xiàng)目，是否漏檢項(xiàng)目。多檢項(xiàng)目：實(shí)際的項(xiàng)目比開(kāi)單項(xiàng)目多。漏檢項(xiàng)目：有醫(yī)囑項(xiàng)目沒(méi)有進(jìn)行過(guò)檢驗(yàn)；

8、 各時(shí)間節(jié)點(diǎn)時(shí)間采集檢查。例如：樣本采樣時(shí)間、樣本有簽收時(shí)間、樣本有上機(jī)時(shí)間、樣本有檢驗(yàn)時(shí)間等時(shí)間節(jié)點(diǎn)是否完整；

9、 各時(shí)間節(jié)點(diǎn)正確性檢查。采樣時(shí)間<收樣時(shí)間<上機(jī)時(shí)間<檢驗(yàn)時(shí)間<審核時(shí)間

10、 檢驗(yàn)超時(shí)檢查。采樣到檢驗(yàn)超時(shí)檢查、簽收到審核超時(shí)檢查等；

11、 結(jié)果無(wú)效檢查。只要有無(wú)效結(jié)果，智能審核判斷通不過(guò)。防止發(fā)布出無(wú)效的結(jié)果報(bào)告；

12、 結(jié)果狀態(tài)檢查。異常高低檢查；偏高偏低檢驗(yàn)；結(jié)果值非負(fù)檢查；結(jié)果陽(yáng)性檢查；結(jié)果弱陽(yáng)性檢查；結(jié)果異常檢查；結(jié)果警告檢查；歷史對(duì)比差異大；歷史對(duì)比異常高或者異常低等；

13、 接收儀器對(duì)測(cè)試結(jié)果的報(bào)警信息，審核信息，如果測(cè)試結(jié)果儀器報(bào)警。LIS展示儀器結(jié)果報(bào)警，智能審核時(shí)檢測(cè)儀器結(jié)果報(bào)警信息；

14、 結(jié)果警示級(jí)別檢查。Lis自動(dòng)判斷的結(jié)果警示級(jí)別。支持警示、警告、嚴(yán)重警告、危急、錯(cuò)誤等多個(gè)警示級(jí)別�？煞中〗M設(shè)定智能審核的警示級(jí)別，大于等于這個(gè)警示級(jí)別，智能審核報(bào)警；

15、 儀器質(zhì)控檢查。儀器是否按時(shí)進(jìn)行質(zhì)控；失控?cái)?shù)據(jù)是否處理完成檢查；是否有正確的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)；

16、 支持在中間件里設(shè)置自動(dòng)審核規(guī)則，中間件將自動(dòng)審核的結(jié)果傳輸給 LIS，LIS 自動(dòng)解析審核信息，并顯示在 LIS 的界面上。通常流水線或者中間體儀器對(duì)樣本的檢驗(yàn)結(jié)果有儀器審核標(biāo)記，利用儀器審核標(biāo)記作為智能審核的一部分；

17、 專家規(guī)則判斷；

18、 提供統(tǒng)計(jì)功能（智能審核通過(guò)率、未通過(guò)率），方便用戶查看智能審核的統(tǒng)計(jì)信息。如，在某一個(gè)時(shí)間段內(nèi)，項(xiàng)目通過(guò)智能審核的測(cè)試個(gè)數(shù)，未通過(guò)智能審核的測(cè)試個(gè)數(shù)，未通過(guò)智能審核的原因分布；

19、 各智能審核規(guī)則，可采用不同的處理模式。不校驗(yàn)，智能審核，審核時(shí)強(qiáng)制提示，禁止審核等多種處理模式；

13

報(bào)告審核

1、 支持自動(dòng)審核，半自動(dòng)審核的同時(shí)，也支持單個(gè)審定與批量審定樣本；

2、 可以根據(jù)檢驗(yàn)完成，未完成，門(mén)診，住院等方式快速篩選檢驗(yàn)單批量審定。也可以根據(jù)結(jié)果狀況篩選檢驗(yàn)單進(jìn)行批量審定；

3、 檢驗(yàn)報(bào)告可實(shí)行雙人審定制度，通過(guò)初審和終審實(shí)驗(yàn)審核�？梢栽O(shè)定不同的審定權(quán)限：如檢驗(yàn)技師只限審定自己的報(bào)告，小組長(zhǎng)審定本小組的報(bào)告，科室主任審定全科室的報(bào)告等；

4、 可授權(quán)審核身份給其他操作者，在指定的小組和時(shí)間范圍，授權(quán)指定的人可采用授權(quán)者的審核身份。審核過(guò)程記錄操作日志，記錄實(shí)際操作人；

5、 可按要求檢查檢驗(yàn)人，初審人，審核人，不能是相同的人；

6、 審定后的檢驗(yàn)結(jié)果，不允許檢驗(yàn)者進(jìn)行修改；

7、 支持反審定，對(duì)于確需修改的檢驗(yàn)報(bào)告，經(jīng)特別授權(quán)人撤銷(xiāo)審定后，重新修改并二次審定；可以設(shè)定只能同一審定者對(duì)自己審定過(guò)的報(bào)告進(jìn)行反審定，可以設(shè)定具有權(quán)限的管理者對(duì)所有報(bào)告的反審定；

8、 撤回審核報(bào)告，可指定撤回原因。并針對(duì)撤回原因進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，例如報(bào)告錯(cuò)誤率；

9、 審核密碼可與登錄密碼不同，可獨(dú)立管理；

10、 支持自動(dòng)審核（全自動(dòng)）。自動(dòng)篩選符合自動(dòng)審核條件的檢驗(yàn)單，不需要人工干預(yù)，直接審核；

11、 自動(dòng)審核之前進(jìn)行智能審核處理。檢驗(yàn)結(jié)果智能處理，檢驗(yàn)完成判斷，檢驗(yàn)單信息完整判斷，檢查智能審核結(jié)果、儀器審核結(jié)果、結(jié)果警示狀況，自動(dòng)審核責(zé)任人等，進(jìn)行自動(dòng)審核；

12、 自動(dòng)審核檢驗(yàn)單與人工審核檢驗(yàn)單有標(biāo)記區(qū)分，記錄自動(dòng)審核日志；

13、 特定檢驗(yàn)單防自動(dòng)審核處理。例如復(fù)檢或者反審檢驗(yàn)單不會(huì)進(jìn)行自動(dòng)審核，防止篩選出的問(wèn)題檢驗(yàn)單自動(dòng)審核；

14、 自動(dòng)審核與人工輔組自動(dòng)審核可同時(shí)存在，各自分別設(shè)置審核條件，互不干擾；

15、 提供統(tǒng)計(jì)功能（自動(dòng)審核、人工審核），方便用戶查看自動(dòng)審核的統(tǒng)計(jì)信息。可得到符合自動(dòng)審核的樣本率，自動(dòng)審核對(duì)效率的提升。

14

基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護(hù)功能

1、 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化字典應(yīng)用管理，可以統(tǒng)一規(guī)范字典項(xiàng)的命名、編碼、描述等信息，避免出現(xiàn)重復(fù)和錯(cuò)誤。同時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)字典項(xiàng)的靈活配置和管理，滿足不同科室和業(yè)務(wù)的需求。

（1）組織機(jī)構(gòu)定義，機(jī)構(gòu)人員定義，權(quán)限模塊定義，人員模塊定義；

（2）小組設(shè)置；儀器設(shè)置；對(duì)項(xiàng)目、組合、參考值、危急值、標(biāo)本類(lèi)型等基礎(chǔ)業(yè)務(wù)字典進(jìn)行設(shè)置；

15

微生物

管理

A.標(biāo)本檢驗(yàn)

1、支持從接收、涂片、接種、分純及轉(zhuǎn)種、微生物培養(yǎng)、鑒定及藥敏、全過(guò)程管理；

2、支持將微生物檢驗(yàn)分成各個(gè)不同小組，專注于涂片，接種培養(yǎng)，以及鑒定藥敏等工作；也可以同一個(gè)小組管理全流程。不同小組管理不同流程，也可以方便查看其他小組的檢驗(yàn)結(jié)果；

3、支持各個(gè)過(guò)程分別生成個(gè)性化標(biāo)簽；支持從接收、涂片、接種、分純及轉(zhuǎn)種、微培養(yǎng)、鑒定及藥敏等個(gè)步驟全流程條碼管理；

4、支持智能化培養(yǎng)路徑，根據(jù)醫(yī)囑和標(biāo)本種類(lèi)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化培養(yǎng)路徑，生成接種培養(yǎng)記錄；

5、核收與分發(fā)，可根據(jù)醫(yī)囑項(xiàng)目和樣本類(lèi)型，可直接生成接種及培養(yǎng)基信息。打印接種培養(yǎng)標(biāo)簽；

6、檢驗(yàn)單可提示檢驗(yàn)的各種狀態(tài)信息，例如陽(yáng)性，發(fā)送中間報(bào)告等。檢驗(yàn)單列表可根據(jù)微生物專業(yè)定制；

7、支持樣本的涂片、培養(yǎng)、鑒定及藥敏的獨(dú)立報(bào)告及綜合報(bào)告；

8、中間報(bào)告，多級(jí)報(bào)告。支持培養(yǎng)結(jié)果分步報(bào)告，具備多階段結(jié)果處理及24小時(shí)初步報(bào)告、48小時(shí)報(bào)告、最終報(bào)告等分級(jí)報(bào)告；

9、支持微生物檢驗(yàn)分步計(jì)費(fèi)；

10、支持依據(jù)微生物流程特點(diǎn)，在培養(yǎng)、鑒定、藥敏各階段支持在不同儀器上檢測(cè)，根據(jù)儀器情況支持培養(yǎng)、鑒定藥敏儀器雙工通訊，提供抗生素藥物代碼轉(zhuǎn)換功能；

11、支持結(jié)果歷史回顧及反查功能；所有的檢驗(yàn)過(guò)程都支持歷史回顧；藥敏檢驗(yàn)支持提取復(fù)制歷史結(jié)果；

12、微生物藥敏實(shí)驗(yàn)智能處理。支持儀器藥敏結(jié)果、手工輸入藥敏結(jié)果。支持自動(dòng)折點(diǎn)、自動(dòng)判斷藥敏狀態(tài)、自動(dòng)AU分組、自動(dòng)SDD、自動(dòng)歷史敏感性對(duì)比等功能；

13、智能審核�；颊咝畔⑼暾�、檢驗(yàn)完成狀況、微生物檢驗(yàn)過(guò)程異常狀況、藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果等；

14、支持檢驗(yàn)過(guò)程形式查看和處理微生物檢驗(yàn)結(jié)果；同時(shí)支持時(shí)間軸形式查看檢驗(yàn)結(jié)果，了解時(shí)間先后維度微生物檢驗(yàn)的走向；

15、檢驗(yàn)過(guò)程需要處理的信息，可以根據(jù)檢驗(yàn)需要進(jìn)行調(diào)整。檢驗(yàn)過(guò)程的各項(xiàng)結(jié)果預(yù)設(shè)默認(rèn)值，常用值，方便檢驗(yàn)人員快速錄入檢驗(yàn)結(jié)果。檢驗(yàn)過(guò)程各項(xiàng)結(jié)果可根據(jù)需要設(shè)置不允許為空，為空則該過(guò)程沒(méi)有檢驗(yàn)完成。檢驗(yàn)過(guò)程各項(xiàng)，可設(shè)置自動(dòng)提示警示級(jí)別，陽(yáng)性，危急值等；

16、檢驗(yàn)過(guò)程列表可提示警告級(jí)別，陰陽(yáng)性，危急值，危急值發(fā)送等狀態(tài)。列表顯示信息可自定義；

17、危急值處理。危急值自動(dòng)判斷，支持危急值自動(dòng)提醒并上報(bào)臨床，支持多級(jí)微生物危急值發(fā)布；

18、支持傳染病及多重耐藥自動(dòng)提醒并上報(bào)臨床；

19、支持重要陽(yáng)性結(jié)果發(fā)布提醒。支持培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果自動(dòng)報(bào)警功能；

20、留菌登記與查看。支持留菌保存與登記，圖形化顯示留菌登記位置。支持罕見(jiàn)菌種的提醒功能并于保存菌株；

21、支持圖片結(jié)果。涂片、接種、培養(yǎng)等可截屏，拍照，或者傳輸儀器圖片結(jié)果；

22、支持自動(dòng)生成陰性培養(yǎng)報(bào)告；

23、支持全自動(dòng)血培養(yǎng)流程管理，可實(shí)現(xiàn)血量監(jiān)測(cè)及記錄生成，自動(dòng)生成血培養(yǎng)陰性報(bào)告；

24、檢驗(yàn)單支持單個(gè)錄入與批量錄入。檢驗(yàn)過(guò)程支持批量錄入，批量修改，批量查看結(jié)果等方便檢驗(yàn)人員的處理方法；

25、支持復(fù)制檢驗(yàn)結(jié)果，支持整單負(fù)責(zé)，支持檢驗(yàn)過(guò)程結(jié)果復(fù)制。方便檢驗(yàn)人員快速處理相同的檢驗(yàn)結(jié)果；

26、支持標(biāo)本跟蹤與標(biāo)本狀態(tài)查詢，支持查詢當(dāng)日所有標(biāo)本狀態(tài)避免漏檢；

27、支持其他常規(guī)檢驗(yàn)的功能，例如報(bào)告預(yù)覽，病人歷史醫(yī)囑報(bào)告查看、補(bǔ)打條碼、樣本拒收等功能；

28、支持基本字典數(shù)據(jù)維護(hù)，包括涂片結(jié)果、接種結(jié)果、培養(yǎng)基字典、培養(yǎng)結(jié)果、鑒定結(jié)果，鑒定板條、審核規(guī)則、耐藥機(jī)制等；

B.原始記錄單

1、支持詳細(xì)記錄并管理微生物的接種培養(yǎng)、初步鑒定、鑒定、藥敏、報(bào)告全過(guò)程，實(shí)現(xiàn)微生物標(biāo)本檢驗(yàn)過(guò)程的無(wú)紙化；

2、支持培養(yǎng)、初鑒、鑒定、藥敏等檢驗(yàn)過(guò)程有完整記錄，并形成原始記錄報(bào)告單；

3、支持每日每個(gè)檢驗(yàn)步驟生成匯總清單。

（三）其他功能

1、支持提供WHONET標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌代碼，保障后期數(shù)據(jù)的查詢分析，并支持微生物與WHONET無(wú)縫對(duì)接及增加導(dǎo)入字段；

2、支持最新版全國(guó)耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)導(dǎo)入格式，并可調(diào)整數(shù)據(jù)導(dǎo)入字段；

3、細(xì)菌字典維護(hù)并與WHONET同步、抗生素典維護(hù)并與WHONET同步、藥敏折點(diǎn)維護(hù)并與WHONET同步等；

4、支持院感分析，藥敏百分比以及超級(jí)細(xì)菌統(tǒng)計(jì)等功能；

5、支持微生物報(bào)告查詢功能，可按照細(xì)菌鑒定情況、藥敏情況、綜合評(píng)價(jià)情況、多重耐藥情況等多維度查詢；

6、支持微生物工作量、TAT統(tǒng)計(jì)、血培養(yǎng)污染率陽(yáng)性率等統(tǒng)計(jì)功能，支持不合格標(biāo)本統(tǒng)計(jì)（按科室統(tǒng)計(jì)不合格數(shù)及不合格率），質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)，支持自定義統(tǒng)計(jì)報(bào)表；

16

危急值

管理

1、 檢驗(yàn)危急值管理系統(tǒng)-產(chǎn)生報(bào)警系統(tǒng)

（1）危急值的開(kāi)啟設(shè)置。危急值提醒界面，當(dāng)產(chǎn)生危急值時(shí)候，進(jìn)行提醒，鎖定；

（2）檢驗(yàn)之星危急值發(fā)布，檢驗(yàn)技師對(duì)危急值審核發(fā)布；

（3）檢驗(yàn)之星危急值超時(shí)未閱讀提醒，檢驗(yàn)技師對(duì)危急值再次與臨床溝通發(fā)布通知；

2、 檢驗(yàn)危急值管理系統(tǒng)-臨床提示系統(tǒng)

（1）臨床提示開(kāi)啟設(shè)置；

（2）臨床危急值提示系統(tǒng)，支持彈框提示，支持語(yǔ)音提示，支持鎖屏提示，支持修改，確認(rèn)操作。當(dāng)審定危急值樣本并發(fā)送危急值報(bào)警后，臨床護(hù)士和醫(yī)生的危急值報(bào)警客戶端便會(huì)在屏幕右下角彈出對(duì)話框提示，并伴隨主板蜂鳴器的報(bào)警音。報(bào)警消息后按鈕打開(kāi)信息處理界面。輸入用戶名和密碼會(huì)記錄處理人，處理時(shí)間默認(rèn)為當(dāng)前時(shí)間，處理意見(jiàn)不是必填內(nèi)容。內(nèi)容填好后完成處理。此時(shí)處理過(guò)的信息會(huì)從危急值提示窗口中消失；

（3）可以查詢兩個(gè)危急值信息；

3、 檢驗(yàn)危急值管理系統(tǒng)-第三方系統(tǒng)接口功能

（1）第三方系統(tǒng)接口支持：與HIS等廠商進(jìn)行數(shù)據(jù)交換，如表、視圖格式，webservice方式等；

（2）與第三方短信平臺(tái)、硬件接口支持，達(dá)到集成，如表、視圖格式,webservic方式等；

17

質(zhì)控管理

1、 支持多規(guī)則質(zhì)控，系統(tǒng)提供基本質(zhì)控規(guī)則并允許增加和修改。支持自行設(shè)定質(zhì)控規(guī)則，可以一條基本質(zhì)控規(guī)則，也可以是若干條基本質(zhì)控規(guī)則的組合。支持不同的項(xiàng)目采用不同的質(zhì)控規(guī)則；

2、 支持Westguard規(guī)則，判斷失控情況；

3、 質(zhì)控活動(dòng)中如出現(xiàn)失控，系統(tǒng)會(huì)不斷提示操作者，必須進(jìn)行失控處理。除非對(duì)失控提示進(jìn)行了處理，否則失控提示窗將不斷彈出；

4、 支持多種質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)分析方式�？蛇M(jìn)行靶值標(biāo)準(zhǔn)差的質(zhì)控分析，可設(shè)置數(shù)值區(qū)間進(jìn)行質(zhì)控分析，可進(jìn)行定性質(zhì)控分析；

5、 支持多種圖形分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)。支持L-J質(zhì)控曲線、Z分曲線、值范圍曲線、Monica質(zhì)控曲線、Youden圖，頻數(shù)分布圖，正太分布圖，累積和圖，定性質(zhì)控圖等多種質(zhì)控圖方式，直觀圖形展示質(zhì)控狀況；

6、 可以繪制連續(xù)一個(gè)批號(hào)或任意時(shí)段的質(zhì)控圖。靶值變化、批號(hào)變化，可以分隔線提示；可以按日期或者批次方式顯示質(zhì)控圖；可以控制不采用質(zhì)控點(diǎn)是否出現(xiàn)在質(zhì)控圖中；可以提示質(zhì)控點(diǎn)的在控狀況等信息�？梢圆榭促|(zhì)控點(diǎn)試劑、校準(zhǔn)液等所有詳細(xì)信息；

7、 ★提供日監(jiān)控功能，監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室當(dāng)日整體質(zhì)控情況。柱狀圖圖形畫(huà)展示儀器質(zhì)控的檢測(cè)，失控，警告等質(zhì)控狀態(tài)。同時(shí)能夠查看；

8、 支持多種質(zhì)控查看與管理方式。日質(zhì)控，查看多個(gè)質(zhì)控項(xiàng)目當(dāng)日質(zhì)控狀況，便于按日開(kāi)展質(zhì)控工作。月質(zhì)控，查看質(zhì)控項(xiàng)目的長(zhǎng)期質(zhì)控狀況與分析狀況，便于了解儀器項(xiàng)目質(zhì)控整體狀況。月質(zhì)控分單濃度與多濃度兩種方式，便于用戶從不同角度管理儀器項(xiàng)目質(zhì)控整體狀況；

9、 ★提供實(shí)時(shí)中控功能，自動(dòng)屏幕顯示儀器項(xiàng)目質(zhì)控質(zhì)控實(shí)時(shí)狀況；

10、 支持即刻法質(zhì)控�？衫L制即刻法質(zhì)控分析圖；

11、 支持質(zhì)控結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析，月統(tǒng)計(jì)、年統(tǒng)計(jì)，失控統(tǒng)計(jì)等；

12、 提供質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的采用功能，即設(shè)置個(gè)別質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否參與質(zhì)控圖繪制，在質(zhì)控圖上反應(yīng)已采用和未采用數(shù)據(jù)；

13、 可以對(duì)失控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行處理。可預(yù)設(shè)失控原因，糾正措施等信息；針對(duì)失控?cái)?shù)據(jù)，對(duì)誤差進(jìn)行分析，提出糾正措施�？梢酝暾涗浭Э貭顟B(tài)，失控原因和糾正措施。并對(duì)處理方式進(jìn)行審核；

14、 支持多種質(zhì)控報(bào)告，日?qǐng)?bào)表，月報(bào)表，失控報(bào)表等�？梢栽谫|(zhì)控報(bào)告上顯示質(zhì)控品信息：品牌廠家、批號(hào)、使用試劑、濃度值等；

15、 從儀器傳入的原始質(zhì)控?cái)?shù)，在整個(gè)質(zhì)控分析過(guò)程中不允許修改；

16、 對(duì)于不能區(qū)分普通檢驗(yàn)和質(zhì)控檢驗(yàn)的儀器，LIS支持將普通檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)或者手工轉(zhuǎn)質(zhì)控結(jié)果；

17、 支持多種質(zhì)控對(duì)比方式。支持不同濃度水平的質(zhì)控比較，充分反映檢測(cè)系統(tǒng)的線性性。可以支持不同檢驗(yàn)儀器的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)比對(duì)。可以對(duì)同一個(gè)質(zhì)控物在同一次測(cè)量活動(dòng)中的不同質(zhì)控項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)分析，以減少隨即誤差。支持同一質(zhì)控物的多項(xiàng)目質(zhì)控圖比較。支持不同濃度質(zhì)控物下同一項(xiàng)目質(zhì)控比較；

18、 支持試劑、校準(zhǔn)液管理。儀器項(xiàng)目采用的試劑校準(zhǔn)液設(shè)置，可以采用多種試劑。

18

儀器通訊接口

1、所有實(shí)驗(yàn)室在用儀器接入系統(tǒng)：

（1）常規(guī)儀器接入（2）自動(dòng)化流水線接入

（三）檢驗(yàn)后管理

1

報(bào)告發(fā)布

1、 審核后報(bào)告可以通過(guò)多種方式進(jìn)行查詢、打印，檢驗(yàn)科內(nèi)根據(jù)權(quán)限不同，可進(jìn)行跨檢驗(yàn)專業(yè)組的報(bào)告查詢；

2、 發(fā)布后報(bào)告支持門(mén)急診病人自助查詢打印報(bào)告；

3、 支持門(mén)診急病人通過(guò)綜合服務(wù)臺(tái)查詢打印報(bào)告；

4、 支持住院工作站直接查詢和打印檢驗(yàn)報(bào)告；

5、 檢驗(yàn)報(bào)告可以轉(zhuǎn)換成pdf等通用格式文件，保存和發(fā)布；

6、 查詢結(jié)果可導(dǎo)出成EXCEL及文本等格式；

7、 支持普通報(bào)告與圖文報(bào)告發(fā)布；

（1）支持普通生化、免疫報(bào)告,報(bào)告可為單列及雙列；

（2）支持圖文報(bào)告，圖文并茂、規(guī)范美觀；

（3）支持多種采集方式，可以形成包含檢驗(yàn)結(jié)果、圖片、結(jié)果解釋、附件文件的圖文等；如讀取為JPG、PDF報(bào)告進(jìn)行轉(zhuǎn)換打印，如攝像頭采集的圖像轉(zhuǎn)換；

（4）支持基因檢測(cè)報(bào)告、骨髓圖文報(bào)告、染色體圖文報(bào)告、精子分析圖文報(bào)告、流式細(xì)胞圖文報(bào)告、免疫熒光圖文報(bào)告、尿（糞）鏡檢工作站圖文報(bào)告。

2

報(bào)告管理

1、門(mén)診報(bào)告：支持可通過(guò)病人ID號(hào)、就診卡號(hào)、醫(yī)�？ㄌ�(hào)等相關(guān)介質(zhì)進(jìn)行掃描或手工錄入，打印已經(jīng)審核并且未打印過(guò)的報(bào)告；支持實(shí)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類(lèi)自助取報(bào)告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

2、住院報(bào)告：支持醫(yī)生站進(jìn)行多種條件報(bào)告查詢報(bào)告，如病歷號(hào)、姓名、醫(yī)生等；支持查看結(jié)果為結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)，可對(duì)指標(biāo)進(jìn)行復(fù)制；

支持查看歷史對(duì)比；打印報(bào)告為PDF格式。

4

接口管理

1、 接口管理功能：支持與平臺(tái)、HIS系統(tǒng)、體檢系統(tǒng)、院感等系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。

2、支持多種交換方式：靈活的接口交換方式，可通過(guò)表、視圖進(jìn)行數(shù)據(jù)交換；可通過(guò)提供服務(wù)與各個(gè)第三方進(jìn)行數(shù)據(jù)交換；支持定制接口與為第三方提供標(biāo)準(zhǔn)的接口方式；

5

檢驗(yàn)樣本全過(guò)程跟蹤管理、監(jiān)控、TAT統(tǒng)計(jì)分析

1、 支持查詢采樣、送檢、簽收、核收、報(bào)告發(fā)布等過(guò)程的樣本清單；全過(guò)程狀態(tài)查詢，樣本所處狀態(tài)；

2、 支持查詢?cè)诟魈幚憝h(huán)節(jié)超時(shí)未處理的樣本;如樣本超時(shí)、危急值超時(shí)；

3、 可開(kāi)啟監(jiān)控程序自動(dòng)查詢超時(shí)未處理樣本；

4、 支持可通過(guò)樣本條碼號(hào)，病人ID等回溯查詢樣本及項(xiàng)目的處理全過(guò)程；

5、 支持自由定義跟蹤的分類(lèi)目標(biāo)，例如按科室分類(lèi)或者按小組分類(lèi)等；

6、 支持大屏監(jiān)控管理。通過(guò)大屏幕監(jiān)控對(duì)檢驗(yàn)全過(guò)程中的異常情況進(jìn)行報(bào)警和警示，提醒檢驗(yàn)人員對(duì)異常情況加以關(guān)注。報(bào)警和警示的內(nèi)容：可為標(biāo)本送檢超時(shí)、急診標(biāo)本、常規(guī)報(bào)告TAT超時(shí)、急診報(bào)告TAT超時(shí)、儀器報(bào)警信息、質(zhì)控失控信息、危急值預(yù)警信息、危急值報(bào)告超時(shí)、危急值回饋超時(shí)；

7、 支持對(duì)采樣、送檢、簽收、核收、報(bào)告各個(gè)時(shí)間段進(jìn)行TAT統(tǒng)計(jì)；支持對(duì)按所需時(shí)長(zhǎng)為<=30分鐘、30-60分鐘、60-90分鐘、90-120分鐘、>120分鐘等不同時(shí)間段的樣本量統(tǒng)計(jì)、查詢；

6

檢驗(yàn)專業(yè)質(zhì)量指標(biāo)管理（按最新要求實(shí)現(xiàn)）

1、 標(biāo)本錯(cuò)誤率統(tǒng)計(jì)：不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例；

2、 血培養(yǎng)污染率統(tǒng)計(jì)：污染的血培養(yǎng)標(biāo)本數(shù)占同期血培養(yǎng)標(biāo)本總數(shù)的比例；

3、 抗凝標(biāo)本凝集率：凝集的標(biāo)本數(shù)占同期需抗凝的標(biāo)本總數(shù)的比例；

4、 檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)：檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間是指從標(biāo)本采集到實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本的時(shí)間（以分鐘為單位）。檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)，是指將檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間由長(zhǎng)到短排序后取其中位數(shù)。反映標(biāo)本運(yùn)送的及時(shí)性和效率，檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和及時(shí)性的重要前提；

5、 檢驗(yàn)報(bào)告的不正確率統(tǒng)計(jì)：檢驗(yàn)報(bào)告不正確是指實(shí)驗(yàn)室已發(fā)出的報(bào)告，其內(nèi)容與實(shí)際情況不相符，包括結(jié)果不正確、患者信息不正確、標(biāo)本信息不正確等；檢驗(yàn)報(bào)告不正確率是指實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的不正確檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)占同期檢驗(yàn)報(bào)告總數(shù)的比例；

6、 標(biāo)本量統(tǒng)計(jì)：標(biāo)本總數(shù)、標(biāo)本類(lèi)型錯(cuò)誤標(biāo)本數(shù)、容器錯(cuò)誤標(biāo)本數(shù)、采樣量錯(cuò)誤標(biāo)本數(shù)、需抗凝標(biāo)本總數(shù)、抗凝標(biāo)本凝集數(shù)統(tǒng)計(jì)。不審定的標(biāo)本不做統(tǒng)計(jì)；

7、 檢驗(yàn)報(bào)告統(tǒng)計(jì)：檢驗(yàn)報(bào)告總數(shù)、不正確檢驗(yàn)報(bào)告標(biāo)本數(shù)；

8、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)和第90百分位數(shù)統(tǒng)計(jì)，周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)和第90百分位數(shù)統(tǒng)計(jì)共享一樣的統(tǒng)計(jì)條件，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)項(xiàng)也相同；包括：檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間（常規(guī)）、檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間（急診）、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間（常規(guī)）、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間（急診）；

血培養(yǎng)統(tǒng)計(jì)：統(tǒng)計(jì)血培養(yǎng)總瓶數(shù)、血培養(yǎng)污染總瓶數(shù)；

9、 室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目開(kāi)展率：開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。反映實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目中實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)測(cè)的覆蓋度，是檢驗(yàn)中的重要質(zhì)量指標(biāo)；

10、 室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目參加率：參加室間質(zhì)評(píng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期特定機(jī)構(gòu)（國(guó)家、省級(jí)等）已開(kāi)展的室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目總數(shù)的比例；

11、 室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目不合格率：室間質(zhì)評(píng)不合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期參加室間質(zhì)評(píng)檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；

12、 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)率：執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期無(wú)室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃?rùn)z驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；

13、 室內(nèi)質(zhì)控變異系數(shù)不合格率：室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)高于要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期對(duì)室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)有要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；

14、 危急值通報(bào)及時(shí)率統(tǒng)計(jì)：危急值通報(bào)及時(shí)率反映危急值通報(bào)是否及時(shí)，是檢驗(yàn)后的重要質(zhì)量指標(biāo)；

7

實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)分析

1、 常規(guī)樣本業(yè)務(wù)統(tǒng)計(jì)。支持樣本工作量、項(xiàng)目工作量、儀器工作量，支持可用通過(guò)查詢條件各類(lèi)時(shí)間、檢驗(yàn)小組、儀器、審核者、檢驗(yàn)者、單項(xiàng)項(xiàng)目、組合項(xiàng)目、就診類(lèi)型、送檢單位、送檢科室、執(zhí)行科四、病區(qū)、醫(yī)生、采樣組、姓名、性別、年齡、診斷等選項(xiàng)來(lái)統(tǒng)計(jì)不同的分組數(shù)據(jù)；

2、 質(zhì)控類(lèi)統(tǒng)計(jì)。日質(zhì)控查看、月質(zhì)控分析、年度質(zhì)控匯總、失控統(tǒng)計(jì)(按小組、按失控原因等)；

3、 微生物類(lèi)專業(yè)統(tǒng)計(jì)。微生物陽(yáng)性標(biāo)本結(jié)果分析、微生物陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)、微生物鑒定標(biāo)本分析、細(xì)菌數(shù)量及占比統(tǒng)計(jì)、細(xì)菌耐藥率統(tǒng)計(jì)、抗生素耐藥率統(tǒng)計(jì)、多重耐藥明細(xì)統(tǒng)計(jì)、涂片結(jié)果統(tǒng)計(jì)等；

8

樣本存儲(chǔ)

1、 冰箱管理。冰箱測(cè)溫點(diǎn)設(shè)置，溫度范圍控制（警示溫度，異常溫度）。冰箱默認(rèn)試管架類(lèi)型，可存試管架數(shù)量等；

2、 冰箱測(cè)溫登記，溫度異常提醒，溫度變化曲線。與智能實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)銜接，記錄并表達(dá)標(biāo)本存儲(chǔ)時(shí)期的溫濕度曲線；

3、 試管架管理。試管架類(lèi)型，圖形化展示試管架位置與孔位等設(shè)置。試管架類(lèi)型與檢驗(yàn)小組、存儲(chǔ)冰箱的關(guān)系。試管架默認(rèn)樣本類(lèi)型，不同樣本類(lèi)型自動(dòng)銷(xiāo)毀時(shí)間等；

4、 試管架編碼、條碼，試管架存入冰箱，取出冰箱，銷(xiāo)毀等管理；

5、 樣本存儲(chǔ)。樣本單獨(dú)或者批量存入試管架，存入冰箱。樣本存儲(chǔ)位置管理；樣本的存入，取出，過(guò)期提示，銷(xiāo)毀等管理；

6、 試管架位置與樣本關(guān)系圖形化顯示，可以關(guān)聯(lián)查詢樣本的檢驗(yàn)信息；

7、 能夠與流水線后處理系統(tǒng)融合，流水線樣本上架，歸檔等管理；

8、 支持對(duì)微生物菌種進(jìn)行保存、取用、銷(xiāo)毀等管理和記錄查詢；

（四）其他管理模塊

1

網(wǎng)絡(luò)應(yīng)急管理

1、 檢驗(yàn)過(guò)程中，一旦出現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)癱瘓，網(wǎng)絡(luò)版的檢驗(yàn)系統(tǒng)會(huì)退出，并立刻會(huì)運(yùn)行單機(jī)版檢驗(yàn)系統(tǒng)；

2、 定時(shí)測(cè)試是否能連上網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)，能連上后提示用戶；

3、 退出該應(yīng)急程序，并啟網(wǎng)絡(luò)版系統(tǒng)后，能將本地?cái)?shù)據(jù)導(dǎo)入到網(wǎng)絡(luò)版檢驗(yàn)系統(tǒng)中。

2

科室質(zhì)量管理

1、 文檔管理：系統(tǒng)的文檔管理要嚴(yán)格遵守ISO15189有關(guān)文檔管理的各項(xiàng)規(guī)定，同時(shí)支持與質(zhì)量管理無(wú)關(guān)的文檔的信息化管理。所有文檔，都可以進(jìn)行版本控制，授權(quán)發(fā)布，授權(quán)瀏覽。對(duì)于重要的文檔涉及起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、授權(quán)瀏覽、作廢等多個(gè)環(huán)節(jié)。對(duì)于一般性的文檔可以根據(jù)需要跳過(guò)相關(guān)環(huán)節(jié)直接發(fā)布給相關(guān)人員查看。

（1） 質(zhì)量手冊(cè)起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（2） 程序文件起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（3） 作業(yè)指導(dǎo)書(shū)起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（4） 科室規(guī)章制度起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（5） 生物安全文件起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（6） 人事檔案起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（7） 培訓(xùn)記錄起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（8） 考評(píng)記錄起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

（9） 發(fā)表論文記錄起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、瀏覽等；

2、 質(zhì)量記錄

（1） 檢驗(yàn)各科室儀器日維護(hù)保養(yǎng)記錄，可以分科室每天對(duì)儀器維護(hù)進(jìn)行保養(yǎng)記錄；上百種質(zhì)量記錄登記表；

（2） 檢驗(yàn)各科室消毒記錄，可以分科室每天對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒記錄；

3、 設(shè)備管理

（1） 儀器設(shè)備管理，可以對(duì)科室的檢驗(yàn)設(shè)備檔案進(jìn)行管理；

（2） 儀器維修登記，可以對(duì)儀器的維修進(jìn)行存檔；

（3） 校準(zhǔn)管理。

4、 新聞與通知管理

（1） 可以發(fā)布超文本新聞，支持圖文混排，可以有一個(gè)或多個(gè)附件�？梢灾付ㄐ侣勍ㄖ臻喨藛T（全體人員、部門(mén)、特定的一些人員等等）。

（2） 發(fā)布時(shí)可以指定，新聞通知是否開(kāi)啟交流功能，如果開(kāi)啟，收閱的人員可以發(fā)表自己的意見(jiàn)或建議進(jìn)行回復(fù)

（3） 可以根據(jù)類(lèi)型、時(shí)間范圍、標(biāo)題等進(jìn)行查詢，并進(jìn)行瀏覽、交流。

5、 科室知識(shí)庫(kù)管理

知識(shí)庫(kù)是獲得知識(shí)，提高工作效率重要途徑，也是工作經(jīng)驗(yàn)分享的園地。知識(shí)庫(kù)很多屬性與文件管理類(lèi)似。

6、 計(jì)劃與總結(jié)管理

支持個(gè)人辦公信息化，如日志、月報(bào)。

3

試劑耗材管理

1、具有試劑庫(kù)存管理基本功能，基礎(chǔ)數(shù)據(jù)設(shè)置，各種試劑及耗材設(shè)置，業(yè)務(wù)包括申請(qǐng)、入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、領(lǐng)用、庫(kù)存量及效期預(yù)警等；

2、在入庫(kù)、領(lǐng)用、使用登記等環(huán)節(jié)支持條碼掃描和非條碼應(yīng)用兩種工作模式；

3、支持試劑出庫(kù)量與儀器試劑檢測(cè)量比對(duì)分析；

4、支持試劑使用登記直接到儀器；

5、支持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部打印試劑條碼；

6、支持各種數(shù)據(jù)報(bào)表導(dǎo)出；

4

外送標(biāo)本管理

1、 對(duì)外送標(biāo)本進(jìn)行集中登記管理；

2、 通過(guò)接口自動(dòng)上傳外送標(biāo)本信息到第三方實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)；

3、 通過(guò)接口自動(dòng)獲取外送標(biāo)本的返回報(bào)告以及檢驗(yàn)結(jié)果；

4、 可以對(duì)外送標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果再次審核，重新生成院內(nèi)格式報(bào)告。

5

區(qū)域檢驗(yàn)

醫(yī)供體區(qū)域平臺(tái)建設(shè)，支持區(qū)域內(nèi)醫(yī)共體合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)無(wú)縫對(duì)接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)融合。