序號

試劑名稱

規(guī)格

適配機器

檢測方法

效期

其他要求

最高限價單價（元）

1

鈣測定試劑盒（偶氮砷III法）

R1: 60mL×2

R2: 60mL×2

貝克曼AU5800  

偶氮砷Ⅲ法

≥18個月

1、開瓶穩(wěn)定期≥2周；

2、溯源性要求：溯源至參考方法或參考物質，可提供適用于本實驗室儀器型號的溯源報告，包含校準品的“靶值”和“不確定度”；

3、抗干擾能力：樣本中膽紅素≤850μmol/L、VC≤0.5g/L，血紅蛋白≤5.0g/L，甘油三酯≤20.0mmol/L時對測定結果無明顯影響；

4.線性范圍：0.25mmol/L -5.00mmol/L。

5、重復性：批內變異系數(shù)（CV）應≤3％。批間差：批間相對偏差（R）應≤5％；

6、準確度：相對偏差應不超過±5％；

7、可用于血清、血漿樣本檢測；

8、年供貨批次不得超過4個批次；

9、可提供參加國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心室間質評結果；

0.48元/ml

2

前白蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）

R1: 60mL×3

R2: 45mL×1

貝克曼AU5800

免疫比濁法

≥18個月

1、開瓶穩(wěn)定期≥30天；

2、溯源性要求：溯源至參考方法或參考物質，可提供適用于本實驗室儀器型號的溯源報告，包含校準品的“靶值”和“不確定度”；

3、抗干擾能力：樣本中膽紅素≤1000μmol/L、VC≤1.0g/L，血紅蛋白≤10.0g/L，甘油三酯≤15.0mmol/L時對測定結果無明顯影響；

4、線性范圍：30mg/L -800mg/L；

5、重復性：批內變異系數(shù)（CV）應≤5％。批間差：批間相對偏差（R）應≤10％；

6、準確度：相對偏差應不超過±15％；

7、年供貨批次不得超過4個批次；

8、可提供參加國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心室間質評結果；

4.76元/ml

3

肌酐測定試劑盒（肌氨酸氧化酶法）

貝克曼AU5800

3.5元/ml

4

2019 新型冠狀病毒核糖核酸（2019-nCoV RNA）液體室內質控品

0.5ml/管，20 管/盒；10 管/盒

ABI 7500，ABI QsDx，AGS4800熒光定量PCR儀

多重PCR-熒光探針法

24 個月

1、分析物包含：2019-nCoV RNA，原料來源為滅活假病毒，含全序列（含 ORF1ab、N、E等）， 無生物安全危害、不具有感染性；

2、適用范圍：為獨立、客觀的第三方質控品，適用不同檢測平臺、不同檢測方法學、適用所有廠家試劑盒；

3、至少包括弱陽性、陽性兩個濃度水平；

4、貯存條件：（-20±5）℃環(huán)境中儲存；

5、濃度靶值：S2 中值：1.00E+04～1.00E+05 copies/ml； S1 低值：1.00E+03～1.00E+04 copies/ml； S0 臨界值：1.00E+02～1.00E+03copies/ml； L1：500 copies/ml； L2：250 copies/ml； S3 陰性質控。

200元/管

序號

試劑名稱

規(guī)格

適配機器

檢測方法

效期

其他要求

最高限價單價（元）

1

抗磷脂酶A2受體抗體檢測試劑盒

10 x 03（30人份）

10 x 05（50人份）

10 x 10（100人份）

IF Sprinter全自動簡介免疫熒光操作系統(tǒng)

間接免疫熒光法

12個月

1、生物載片要求使用滴定平板技術及生物薄片馬賽克技術

2、包被PLA2R轉染細胞

3、間接免疫熒光實驗檢測可在科室實現(xiàn)自動化制片

4、溶血、脂血和黃疸樣本對檢測沒有干擾

5、高特異性，與當前科室使用的酶免法同時使用，降低假陽性，輔助診斷，提高檢測準確率；同時針對灰區(qū)樣本，輔助直接確診

150元/人份

2

抗中性粒細胞胞漿抗體IgG檢測試劑盒

10 x 03（30人份）

10 x 05（50人份）

10 x 10（100人份）

IF Sprinter全自動簡介免疫熒光操作系統(tǒng)

間接免疫熒光法

12個月

1、生物載片要求使用滴定平板技術及生物薄片馬賽克技術

2、包被乙醇固定粒細胞，甲醛固定粒細胞，乙醇固定（HEP-2細胞+粒細胞）檢測細胞基質及MPO,PR3,GBM抗原點

3、間接免疫熒光實驗檢測可在科室實現(xiàn)自動化制片

4、溶血、脂血和黃疸樣本對檢測沒有干擾

5、可一次性檢測p-ANCA、c-ANCA、MPO、PR3、GBM等結果

135元/人份