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自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）項目公開招標(biāo)公告 招標(biāo)文件下載

信息發(fā)布日期：2021.08.18 標(biāo)簽：重慶市招標(biāo)

加入日期：	2021.08.18
招標(biāo)業(yè)主：	重慶大坪醫(yī)院
地區(qū)：	重慶市
內(nèi) 容：	自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）項目公開招標(biāo)公告自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）項目公開招標(biāo)公告（**-JL()-W***）我部就以下項目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。一、項目名稱項目名稱：自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）。二、項

招標(biāo)公告正文

自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）項目公開招標(biāo)公告

自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）項目公開招標(biāo)公告（2020-JL13(05)-W10163）

我部就以下項目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

一、項目名稱

項目名稱：自動糞便處理分析系統(tǒng)（第三次）。

二、項目編號

項目編號：2020-JL13(05)-W10163。

三、項目概況及采購內(nèi)容

序號	貨物名稱	技術(shù)要求	計量單位	數(shù)量	交貨時間	交貨地點	最高限價（萬元）	備注
1	自動糞便處理分析系統(tǒng)	詳見招標(biāo)公告第十一條	套	2	合同簽訂后30天內(nèi)	重慶市	16
說明	1.投標(biāo)人須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行報價，否則視為無效投標(biāo)。 2.投標(biāo)報價為貨物送達(dá)招標(biāo)人指定地點，安裝調(diào)試驗收合格后的價格。 3.本項目確定1家中標(biāo)供應(yīng)商。 4.投標(biāo)人在成功獲取招標(biāo)文件后，無需進(jìn)行現(xiàn)場勘查。 5.投標(biāo)報價不得高于最高限價，否則視為無效投標(biāo)。

四、供應(yīng)商資格條件

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（含罰款金額2萬元及以上的行政處罰，以下達(dá)處罰決定日期為準(zhǔn)）；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間（自發(fā)布招標(biāo)公告和招標(biāo)文件之日止）不少于3年。

（三）供應(yīng)商非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（四）單位負(fù)責(zé)人***

（五）投標(biāo)貨物必須是投標(biāo)人主營或主營范圍產(chǎn)品，以投標(biāo)人提供的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證為準(zhǔn)。

（六）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級代理商及投標(biāo)人自身還須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及“不屬于醫(yī)療器械的情況說明（格式自擬）”即可。

如為代理商，還需提供生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品全國總代理授予的代理授權(quán)書（若為外文授權(quán)書則需提供中文翻譯件）；進(jìn)口產(chǎn)品同時須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商給全國總代理的授權(quán)或關(guān)系說明（包括各級授權(quán)人出具的授權(quán)書）。

（七）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、樣品：本項目不涉及樣品的遞交。

六、報名時間、地點、方式及招標(biāo)文件售價

（一）報名時間：2021 年8月19日至8月28日（08:00至12:00，14:30至18:00）（節(jié)假日除外，北京時間，下同）。

（二）現(xiàn)場報名地點：重慶市；網(wǎng)上報名郵箱：2701669066＠qq.com。

（三）報名方式：凡有意參加本次投標(biāo)的供應(yīng)商應(yīng)在報名時間內(nèi)指定專人報名。現(xiàn)場報名時需提供以下材料彩色掃描件1份，裝訂成冊并加蓋單位鮮章；網(wǎng)上報名的，應(yīng)將加蓋單位鮮章的相關(guān)彩色掃描件發(fā)送至上述郵箱。未通過報名的供應(yīng)商不得參與該項目投標(biāo)。

1.營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證或事業(yè)單位法人證書（三證合一的僅提供營業(yè)執(zhí)照）【附錄1】。

2.供應(yīng)商代表身份證明【附錄2】：

（1）如為法定代表人，只需提供法定代表人資格證明書即可；

（2）如為非法定代表人，則需“法定代表人授權(quán)書”，以及被授權(quán)人在職員工證明、投標(biāo)人當(dāng)前（開標(biāo)當(dāng)月或上月或上上月）仍在為被授權(quán)人繳納社保的證明。

3.聲明書、保密承諾書、廉潔和誠信承諾書【附錄3】。

4.投標(biāo)人主要股東或出資人信息【附錄4】。

5.生產(chǎn)廠家出具的授權(quán)文件【附錄5】

投標(biāo)人如為代理商，還需提供生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品全國總代理授予的代理授權(quán)書（若為外文授權(quán)書則需提供中文翻譯件）；進(jìn)口產(chǎn)品同時需提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商給全國總代理的授權(quán)或關(guān)系說明（包括各級授權(quán)人出具的授權(quán)書）。

6.企業(yè)證書及產(chǎn)品證明【附錄6】

（1）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

（2）投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級代理商及投標(biāo)人自身還須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

（3）醫(yī)療產(chǎn)品還需具有政府部門出具的且在效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊登記表或醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或醫(yī)療器械注冊證。

【按上述要求提供相應(yīng)的證明文件（復(fù)印件），所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及“不屬于醫(yī)療器械的情況說明（格式自擬）”即可�！�

7.近3年（2018年度、2019年度、2020年度）第三方會計事務(wù)所或?qū)徲嫏C(jī)構(gòu)出具的財務(wù)審計報告封面【附錄7】。

8.文件領(lǐng)取登記表【附錄8】。

（四）招標(biāo)文件售價：0元/份，售后不退。所有潛在投標(biāo)人自行到發(fā)布招標(biāo)公告的中國政府采購網(wǎng)和中心官網(wǎng)上下載招標(biāo)文件及相關(guān)資料，無論下載與否，均視為潛在投標(biāo)人知曉全部采購信息。

七、投標(biāo)文件遞交時間、地點及方式

（一）投標(biāo)文件遞交開始時間：2021 年9月8日08時30分（北京時間）。

（二）投標(biāo)文件遞交截止時間：2021 年9月8日09時00分（北京時間）。

（三）投標(biāo)文件遞交地點：重慶市。具體地點報名通過后告知。

（四）投標(biāo)人式：指定專人遞交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式。投標(biāo)時需要攜帶身份證。

八、開標(biāo)和評審時間、地點

（一）開標(biāo)時間：2021 年9月8日09時00分（北京時間）。

（二）評審開始時間：2021 年9月8日09時00分（北京時間）。

（三）開標(biāo)、評審地點與投標(biāo)文件遞交地點一致。

備注：如遇疫情等特殊情況，我單位將根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定采取應(yīng)急措施。

九、本采購項目相關(guān)信息發(fā)布媒介

本采購項目相關(guān)信息在“軍隊采購網(wǎng)（https://www.plap.cn）”、“中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）”、“中心官網(wǎng)（http://www.dph-fsi.com）物資采購室信息公告欄”上同步發(fā)布�？稍诤髢蓚€網(wǎng)站下載招標(biāo)文件。

十、聯(lián)系方式***

項目聯(lián)系人***

報名聯(lián)系人：徐老師；報名電話：***

十一、詳細(xì)技術(shù)要求

產(chǎn)品用途及使用范圍	糞便樣本進(jìn)行處理分析和數(shù)據(jù)（含圖像）采集，為臨床診斷提供依據(jù)。
安裝場地	檢驗科
使用環(huán)境	無特殊要求
一、具體性能與參數(shù)要求
1、具備自動混勻、稀釋、過濾功能，混勻次數(shù)可調(diào)。 2、具有雙向通訊功能。 ▲3、檢測速度：測試速度≥50標(biāo)本/小時。（越快越好） 4、具備二次稀釋功能。 ★5、流動計數(shù)池，可重復(fù)使用，檢測通道數(shù)量≥2個，越多越好。(說明：有效降低檢測成本，保證檢測速度) 6、金標(biāo)檢測項目：檢測項目數(shù)量≥2個，越多越好； 7、試劑最大裝載量：單項目一次性可裝載試劑卡盒數(shù)量≥200個，越多越好； 8、顯微鏡物鏡數(shù)量與質(zhì)量：物鏡數(shù)量≥2個，至少具有低倍鏡(10×)和高倍鏡(40×)，可自動切換高/低倍雙物鏡。 9、顯微鏡拍攝功能：具備斷層掃描或定位鎖定拍攝能力。 10、有形成分檢測與識別能力：能夠檢測紅細(xì)胞、白細(xì)胞、真菌、脂肪球、夏科雷登結(jié)晶、寄生蟲卵等有形成分；且對有形成分具有自動分類識別能力，且至少可自動識別肝吸蟲卵、鉤蟲卵、蛔蟲卵等。 11、急診功能：具有急診標(biāo)本優(yōu)先檢測功能。 ★12、生物安全性：全密閉采樣管，確保樣本分析前、分析中、分析后實驗室無異味及實驗室的生物安全。(說明：主流技術(shù)，保證樣本無滲漏) 13、質(zhì)量控制：配備原廠質(zhì)控品，且至少包括糞便有形成分質(zhì)控品、隱血及轉(zhuǎn)鐵蛋白質(zhì)控品。 14、進(jìn)樣通量與方式：軌道式進(jìn)樣，待檢區(qū)一次性進(jìn)樣≥50個。（越多越好） 15、有形成分重復(fù)性：≤20%（50-200個/ul）、≤15%（≥200個/ul）（可量化）。 ▲16、檢測項目及結(jié)果判斷：至少包括糞便隱血、轉(zhuǎn)鐵蛋白、輪狀病毒等項目；并且可自動識別并判讀試劑卡檢測結(jié)果。 17、配套試劑盒報價：提供試劑盒規(guī)格與價格，包括試劑盒單價和單人份單價，不同規(guī)格的試劑盒單人份報價必須一致；試劑盒的單人份測試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件 (備注：此項不作為單項加分項)。 18、配套材料與耗材：提供檢測試劑盒以外的其他所有配套材料與耗材的規(guī)格與價格，以及上述配套材料與耗材的單人份報價；上述配套材料與耗材可以是質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、采樣管或其它耗材等；配套材料與耗材的單人份測試數(shù)必須提供相關(guān)證明文件 (備注：此項不作為單項加分項)。 19、配套輔助設(shè)備：提供設(shè)備主機(jī)正常運行所需配套輔助設(shè)備，相關(guān)費用由供貨商承擔(dān)，上述配套輔助設(shè)備可以是：品牌電腦、激光打印機(jī)或UPS等（備注：此項不作為單項加分項；配套輔助設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計原理確定，需要則提供，不需要則不提供）。
二、售后服務(wù)要求
1.質(zhì)量保證期：自驗收合格之日起36個月。 2.保修期（包工包料）：自驗收合格之日起36個月內(nèi)免費保修，超出保修期后按合同約定收取保修費用（包工包料）且不得超過設(shè)備中標(biāo)金額的3%。 3.投標(biāo)人對提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)，因產(chǎn)品質(zhì)量而導(dǎo)致的缺陷，必須免費提供包修、包換、包退服務(wù)。 4.投標(biāo)人須在“三包”范圍內(nèi)免費提供該貨物的現(xiàn)場技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)支持，直至用戶指定人員能夠正常使用和維護(hù)。 5.投標(biāo)人需提供7×24小時聯(lián)系電話*** 6.投標(biāo)人在簽訂正式合同時，必須按要求提供報價產(chǎn)品制造商（進(jìn)口產(chǎn)品為全國總代理）的售后服務(wù)承諾書；投標(biāo)時須承諾。 7.投標(biāo)人應(yīng)免費提供產(chǎn)品接口協(xié)議，免費提供軟件升級服務(wù)；投標(biāo)產(chǎn)品不需要接口協(xié)議和（或）軟件升級服務(wù)的，請在投標(biāo)文件中注明。 8.投標(biāo)產(chǎn)品若有配套的專用試劑耗材，應(yīng)在中標(biāo)后在招標(biāo)人駐地藥交所平臺掛網(wǎng)公示，并進(jìn)行線上交易。 9.設(shè)備質(zhì)保期外，投標(biāo)人承諾對所供應(yīng)的設(shè)備提供免費的軟件維護(hù)和升級更新服務(wù)（如設(shè)備本身存在該功能）。 10.若該設(shè)備需使用配件、選配件、易損件、試劑及耗材，投標(biāo)人需提供設(shè)備主要配件及常用耗材的報價（在《價格文件》中進(jìn)行提供），報價明細(xì)表中價格為甲方購置時的最高限價，是否購置由甲方按照配件、選配件、易損件、試劑及耗材相關(guān)流程辦理，但不得高于本項目合同約定的價格。 11.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須為同檔次中近3年的最新型號（包括最新軟件），提供相關(guān)證明材料或生產(chǎn)廠家（進(jìn)口產(chǎn)品提供全國總代理）承諾。 12.投標(biāo)人所投產(chǎn)品不能貼牌生產(chǎn)，必須為原品牌出廠設(shè)備，提供生產(chǎn)廠家（進(jìn)口產(chǎn)品提供全國總代理）加蓋鮮章的承諾書。 13.若有配套試劑耗材，則自設(shè)備驗收合格并投入使用之日起，每自然年度終了，由招標(biāo)人或項目使用方依據(jù)年度數(shù)據(jù)對單人份價格和綜合成本進(jìn)行核算，若單人份價格高出投標(biāo)報價或綜合成本高于西南地區(qū)其他單位，則超出部分由中標(biāo)供應(yīng)商（中標(biāo)供應(yīng)商）自行承擔(dān)。同時報上級批準(zhǔn)，視情節(jié)輕重，對中標(biāo)供應(yīng)商（中標(biāo)供應(yīng)商）給與書面警告、1年至3年和終身禁止參加軍隊采購活動等處罰。 14.試劑耗材要求：符合大學(xué)及中心試劑耗材管理相關(guān)規(guī)定。
***		數(shù)量
自動糞便處理分析系統(tǒng)		2套
配套試劑盒		各1套
配套材料與耗材		各1套
配套輔助設(shè)備		2套

2021年 8 月18日

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西北: 陜西　甘肅　青海　寧夏　新疆

西南: 重慶　四川　貴州　云南　西藏

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