標包 |
貨物服務名稱 |
數量 |
投標人資格要求 |
本包預算金額(最高限價,單位:萬元) |
A |
宮內刨削系統(tǒng) |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
B |
超聲骨質分析儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
C |
全高清電子鼻咽喉鏡 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
D |
數字皮膚鏡 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
E |
聽力計和中耳分析儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
F |
固定式劑量監(jiān)測報警裝置及巡檢儀晨檢儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
G |
新生兒轉運設備 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
*** |
H |
超聲皮膚影像儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊的具有獨立法人資格,有能力提供招標設備的供應商;2、供應商若為制造商的,應具有醫(yī)療器械生產許可證;供應商若為代理商或經銷商的應按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產品經營許可證或經營備案憑證;(如需)3、供應商須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)的規(guī)定提供所投設備的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或產品備案表;(如需)4、供應商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)等網站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”;5、投標產品為進口產品的,須提供制造商或國內總代理商的授權書;6、單位負責人*** |
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