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呼吸機、監(jiān)護儀、除顫起搏監(jiān)護儀、光子治療儀、電子支氣管鏡、人體成分分析儀貨物類采購項目招標(biāo)公告

信息發(fā)布日期：2019.10.15 標(biāo)簽：福建省招標(biāo)

加入日期：	2019.10.15
截止日期：	2019.11.05
招標(biāo)業(yè)主：	寧德市閩東醫(yī)院
招標(biāo)代理：	福建省建融工程咨詢有限公司
地區(qū)：	福建省
內(nèi) 容：	受*****委托，*********對[**]JRGC[GK]****、呼吸機、監(jiān)護儀、除顫起搏監(jiān)護儀、光子治療儀、電子支氣管鏡、人體成分分析儀貨物類采購項目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。、招標(biāo)編號：[****]JRGC[GK]***** *

招標(biāo)公告正文

受寧德市閩東醫(yī)院委托，福建省建融工程咨詢有限公司對[350900]JRGC[GK]2019004、呼吸機、監(jiān)護儀、除顫起搏監(jiān)護儀、光子治療儀、電子支氣管鏡、人體成分分析儀貨物類采購項目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。

1、招標(biāo)編號：[350900]JRGC[GK]2019004

2、項目名稱：呼吸機、監(jiān)護儀、除顫起搏監(jiān)護儀、光子治療儀、電子支氣管鏡、人體成分分析儀貨物類采購項目

3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：

金額單位：人民幣元

合同包

品目號

采購標(biāo)的

允許進(jìn)口

數(shù)量

品目號預(yù)算

合同包預(yù)算

投標(biāo)保證金

1-1	無創(chuàng)呼吸機	否	1（套）	178,000.0000
1-2	呼吸機	是	1（套）	320,000.0000
1-3	呼吸機	是	1（套）	280,000.0000

778000

15560

2-1	監(jiān)護儀	否	41（套）	1,312,000.0000
2-2	除顫起搏監(jiān)護儀	否	1（套）	73,000.0000

1385000

27700

3-1

光子治療儀

否

3（套）

270,000.0000

270000

5400

4-1

電子支氣管鏡

否

1（套）

180,000.0000

180000

3600

5-1

人體成分分析儀

是

1（套）

270,000.0000

270000

5400

4、采購項目需要落實的政府采購政策：進(jìn)口產(chǎn)品，適用于（合同包1品目號1-2、1-3、合同包5，）節(jié)能產(chǎn)品，適用于（合同包1至合同包5），按照財庫[2019]19號文所附品目清單執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于（合同包1至合同包5）,按照財庫[2019]18號文所附品目清單執(zhí)行。小型、微型企業(yè)，適用于（合同包1至合同包5）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（合同包1至合同包5）。殘疾人就業(yè)政府采購政策，適用于（合同包1至合同包5）。信用記錄，適用于（合同包1至合同包5），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人針對“信用信息查詢結(jié)果”無需提供證明材料。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。若查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。②因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），視為查詢結(jié)果未存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)的信息。④若文件有矛盾，以此為準(zhǔn)。其他政策：詳見招標(biāo)文件。

5、供應(yīng)商的資格要求：

（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。

包：1

明細(xì)	描述
具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料	①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 ②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 ③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件。

明細(xì)

描述