采購公告標題：平昌縣中醫(yī)醫(yī)院采購“進口醫(yī)療設備及安裝”公開招標公告（第二次）
采購項目名稱：進口醫(yī)療設備及安裝采購
預審公告：無采購方式：公開招標
招標編號：平政采招【2012】17號公告日期：2012年7月19日17時59分
行政區(qū)劃：巴中市－平昌縣采購包個數：1個
采購人：平昌縣中醫(yī)醫(yī)院更正公告：無
采購中介機構名稱：本級政府采購中心中介機構編碼：
包號：1類別：貨物采購單位：平昌縣中醫(yī)醫(yī)院
包的描述：進口醫(yī)療設備：全自動微生物細菌鑒定儀，1臺，60萬元/臺；全自動血培養(yǎng)儀，1臺，25萬元/臺。
該包技術指標：詳見采購文件。
供應商資格要求：1、在中國境內注冊并具有獨立法人資格的合法企業(yè)（注冊資金100萬元及以上）,響應和承認本《招標文件》中的各項規(guī)定，且必須是在企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照核準的經營范圍內投標；
2、投標人必須是制造商或其指定的代理商。投標人的投標產品不是自己生產的，則應提供其投標產品生產制造商（說明：由生產制造商或其在國內的注冊分支機構或授權的總代理商）出具的針對本項目的生產制造商授權書原件(生產制造商或其在國內的注冊分支機構或授權的總代理商只能向一家投標人授權。生產制造商授權書由授權的總代理商出具的，則投標人投標文件中應提供生產制造商與授權的總代理商簽訂的代理協(xié)議書復印件（復印件上加蓋投標人公章）)；
3、必須是符合中華人民共和國《政府采購法》第二十二條規(guī)定的投標人；
4、具有醫(yī)療器械生產或經營許可證；
5、所投產品具有醫(yī)療器械注冊證；
6、產品制造商具有ISO9001和ISO13485質量體系認證書；
7、所投產品須提供醫(yī)療器械進口注冊證及配套的質控品和校準品(含進口報關相關資料)。
8、在四川地區(qū)設有常駐維修保養(yǎng)機構,具有較強的技術服務能力、良好的供貨能力及信譽（提供聯系地址***
標書發(fā)售方式：免費領取。
標書發(fā)售起止時間：2012年7月19日至2012年7月27日（節(jié)假日除外）。
標書售價：免費。
標書發(fā)售地點：平昌縣政府采購中心（縣財政局三樓）
投標截止日期：2012年8月9日14時0分
開標日期：2012年8月9日14時0分
開標地點：平昌縣政府采購中心（縣財政局三樓）
聯系人/聯系方式***
聯系方式***
2、招標采購單位：平昌縣中醫(yī)醫(yī)院
聯系人及電話：***
其它內容：1、資格審查：
除明確要求在領取招標文件時需提供的資格證明文件外，本項目投標供應商的資格條件在評標時進行審查。供應商應在投標文件中按招標文件的規(guī)定和要求附上所有的資格證明文件原件，要求提供的復印件的必須加蓋單位鮮章。若提供的資格證明文件不全或不實，將導致其投標或中標資格被取消。
2、領取標書時，須向平昌縣政府采購中心登記備案，審查以下資格證明材料：
投標人須提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本原件、稅務登記證（國、地稅）副本原件和中華人民共和國組織機構代碼證副本原件，產品制造商的授權證明，醫(yī)療器械生產或經營許可證、所投產品具有醫(yī)療器械注冊證、ISO9001和ISO13485質量體系認證書，法定代表人授權書（含法定代表人的身份證復印件）及授權代表身份證原件，驗原件收存加蓋投標單位印章的復印件。
備注：本項目采用綜合評分法。

附：招標項目數量、參數要求及清單
A、全自動微生物細菌鑒定儀 1臺
技術參數
1*細菌鑒定藥敏的原理：比色法、比濁法、熒光法三種或以上方法。
2鑒定細菌種類：＞500種以上，可鑒定腸桿菌科、非發(fā)酵菌、嗜血桿菌、G+桿菌、葡萄球菌屬、鏈球菌屬、奈瑟氏菌、真菌和厭氧菌等，能鑒定臨床不常見的疑難菌株。
3檢測標本容量：一次檢測鑒定和藥敏樣本容量≥40個。
4板條藥敏部分含有抗生素的種類：25種以上。
5*鑒定和藥敏：有單獨的細菌鑒定板與單獨的藥敏板；也有鑒定和藥敏的復合板條； 藥敏試驗中的藥物分組符合CLSI推薦的標準，及時更新；單個板條的孔數≥64個。
6鑒定藥敏時間：鑒定與藥敏試驗MIC結果平均＜10小時出結果
7*藥敏試驗MIC方法：采用CLSI推薦的標準方法；能自動檢測VRSA、ESBL、MRSA等耐藥細菌為佳。
8快速加樣：具有快速加樣功能，鑒定板與藥敏板加樣一次完成 。
9*具有獨特的鏈球菌藥敏板條，該藥敏板條中含有15種以上CLSI要求的抗生素藥物。
10*全中文操作軟件，配備雙向聯網系統(tǒng)
11儀器配有專家系統(tǒng)軟件及有關資料，自動對細菌鑒定結果進行準確度評估
12 儀器以及所用的試劑和板條均通過FDA和SFDA的認證
13*鑒定/藥敏板均室溫保存，不需冷藏冷凍，便于運輸，不易變質
*為關鍵參數。

B、全自動血培養(yǎng)儀 1臺
招標參數
1. 檢測原理：
1) *檢測方法采用熒光增強連續(xù)檢測法，檢測技術為瓶外非侵入性連續(xù)檢測。
2) *35種以上種運算法則，進行數據分析, 以確保檢測結果高度準確性。假陽性小于0.5%，假陰性小于0.2%。
3）擁有延遲放瓶法則，提供延遲放瓶功能。
4）*擁有二期運算法則，對生長曲線的平緩期和衰減期進行監(jiān)測。

2. 硬件配置：
1）可同時檢測50個或50個以上標本。
2）平均陽性檢出時間小于10小時。24小時的陽性檢出率≥90%。
3）檢測周期每10分鐘一次，對陰陽性結果自動檢測，并能給出聲音、圖形等相關報警信號提示。
4）每個孔位具備自動檢錯和自動糾錯功能，無需手工校正，以確保結果的準確性。
5）*儀器具備延遲放入功能。室溫下，培養(yǎng)瓶可延遲放入達48小時。
6）儀器具備重新輸入功能。培養(yǎng)瓶拿出后再放入，保證至少3小時內所有數據不丟失，可以繼續(xù)檢測。
7）數據錄入方式采用條碼掃描。

3. 樣本要求
1）可檢測臨床血液及各個血液成分等樣本
2）檢測菌種種類包括：需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養(yǎng)菌、產CO2較少的普魯菌、放線菌、真菌和分枝桿菌。

4. 配套試劑
1）*有多種培養(yǎng)瓶可供選擇（包括標準需氧瓶、樹脂需氧瓶、樹脂兒童瓶、含溶血素厭氧瓶、含溶血素分枝桿菌/真菌培養(yǎng)瓶），樹脂培養(yǎng)瓶具備吸附抗生素的功能。
2）保存無特殊環(huán)境及溫度要求。
3）*培養(yǎng)瓶采用標準瓶口設計，無需額外裝置即可匹配主流采血裝置。
4）瓶內需負壓，防止內部液體濺出，利于標本采集。
5）*培養(yǎng)瓶采用高透光、高氣密性、防壓、防碎設計的玻璃瓶。

5. 相關認證：儀器及培養(yǎng)瓶獲得了FDA、CE及國內SFDA的批準。

6. 數據管理：可選配數據管理系統(tǒng)，對數據進行集中存儲、管理和分析。

7. 售后服務：由商家提供售后服務和技術支持。
*為關鍵參數。