加入日期: | 2010.12.18 |
---|---|
截止日期: | 2010.12.23 |
地 區(qū): | 四川省 |
內(nèi) 容: | 1 人類K-ras基因突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 盒 具有注冊(cè)證 2 人類EGFR基因突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 盒 具有注冊(cè)證 3 人類B-raf基因V600E突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 盒 具有注冊(cè)證 4 四(三苯基磷)化鈀 克 分析純 5 3-溴-2-硝基苯酚 克 分析純 6 鈀碳(Pd碳) 克 分析純 |
我院擬采購(gòu)以下項(xiàng)目,相關(guān)要求和說明具體如下。
一、采購(gòu)項(xiàng)目
序號(hào)
|
試劑中文名稱(英文名稱)
|
規(guī)格及包裝
|
備注
|
1
|
人類K-ras基因突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 |
盒
|
具有注冊(cè)證
|
2
|
人類EGFR基因突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 |
盒
|
具有注冊(cè)證
|
3
|
人類B-raf基因V600E突變熒光PCR檢測(cè)試劑盒 |
盒
|
具有注冊(cè)證
|
4
|
四(三苯基磷)化鈀 |
克
|
分析純
|
5
|
3-溴-2-硝基苯酚 |
克
|
分析純
|
6
|
鈀碳(Pd碳) |
克
|
分析純
|
二、資質(zhì)要求
1、經(jīng)銷商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證;
2、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書;
3、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、對(duì)經(jīng)銷商銷售授權(quán)書,若國(guó)內(nèi)總代理與醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中“注冊(cè)代理”一欄不符,須由生產(chǎn)企業(yè)出具特別說明;
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證,包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表;
5、符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產(chǎn)品中文說明書;
6、經(jīng)銷商對(duì)銷售人員的合法授權(quán)書、銷售人員身份證復(fù)印件;
7、國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件。
注:以上資料必須齊全,復(fù)印件須加蓋報(bào)價(jià)單位公章。
三、報(bào)價(jià)要求
1、備齊本通知“資質(zhì)要求”中的所有相關(guān)資質(zhì)證書及相關(guān)資料;
2、報(bào)價(jià)清單一式兩份,報(bào)價(jià)清單應(yīng)包括編號(hào)、試劑名稱、規(guī)格及包裝、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)價(jià)、每個(gè)測(cè)試價(jià)等項(xiàng)目,加蓋報(bào)價(jià)單位公章;
3、屬國(guó)家掛網(wǎng)項(xiàng)目,須提供一份該項(xiàng)目掛網(wǎng)的原始網(wǎng)頁(yè)的打印件,并加蓋報(bào)價(jià)單位公章;
4、說明:請(qǐng)說明所報(bào)價(jià)格包含的費(fèi)用情況。例如:是否包含運(yùn)輸、稅金、使用中所需配套耗材、售后服務(wù)等一切費(fèi)用;未作說明者,視作報(bào)價(jià)已經(jīng)包含了所有費(fèi)用;
5、 報(bào)價(jià)時(shí)間:報(bào)價(jià)文件密封后于2010年12月23日14時(shí)—14時(shí)30分報(bào)送到招標(biāo)采購(gòu)中心(行政樓六樓),封口處蓋騎縫章。
聯(lián)系人***