序號(hào)

名稱

技術(shù)要求

數(shù)量

1

抗-HCV 96人份

重要技術(shù)指標(biāo)

1.根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定采供血機(jī)構(gòu)，每年對(duì)所用試劑，生產(chǎn)廠家產(chǎn)品質(zhì)量情況，進(jìn)行評(píng)估并存檔。參加招標(biāo)方必須是生產(chǎn)廠家；廠家必須提供生產(chǎn)試劑組份的相關(guān)重要技術(shù)參數(shù)供使用方評(píng)價(jià)。
2.國(guó)家規(guī)定的各種資質(zhì)證件齊全；
3.每批試劑盒必須有國(guó)家認(rèn)可的藥檢部門批批檢批文；
4.抗-HCV、抗-TP試劑的靈敏度必須能檢出2NCU/ml。特異性、變異系數(shù)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
5.同一廠家試劑洗液要求通用并適合全自動(dòng)酶免分析儀使用；
6.ELISA試劑盒所配96孔微板必須符合標(biāo)準(zhǔn)，適合全自動(dòng)動(dòng)酶標(biāo)儀和洗板機(jī)使用
7.試劑盒內(nèi)各種組分齊全和足量并且包裝符合全自動(dòng)酶免分析儀；            

8、對(duì)2NCU/ml質(zhì)控物的S/CO值在2-8之間；抗-TP試劑盒使用2步法檢測(cè)。

一般技術(shù)指標(biāo)

1.試劑盒必須標(biāo)明商品名、規(guī)格、生產(chǎn)單位、地址
2.試劑應(yīng)有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、 貯存溫度、寫明體外診斷試劑；
3.中標(biāo)方應(yīng)不定期對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)；
4.試劑在使用期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題生產(chǎn)廠家應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)退換，并保證試劑連續(xù)性而不影響中心檢驗(yàn)工作；

5、投標(biāo)物到達(dá)指定地點(diǎn)后有效期應(yīng)為10個(gè)月以上。

商務(wù)要求

1、血液中心要求試劑廠家每半年發(fā)送試劑一次，每批試劑均為同一批號(hào)并且近期內(nèi)生產(chǎn)；
2、要求生產(chǎn)廠家在每批試劑使用期內(nèi)進(jìn)行售后回訪服務(wù)；
3試劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題廠家應(yīng)即可派人進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)；            

4、要求預(yù)中標(biāo)兩家，次高價(jià)為備用。

600盒

2

抗-TP試劑96人份

600盒

備注

重要技術(shù)指標(biāo)必須響應(yīng)，否則視為無效投標(biāo)。

序號(hào)

名稱

技術(shù)要求

數(shù)量

1

激光大流量塵埃粒子計(jì)數(shù)器

一、技術(shù)參數(shù)：

按照J(rèn)JG547-88塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢定規(guī)程要求。

1、  自凈時(shí)間≤15min;

2、  粒徑分布重復(fù)性≤±10％；

3、  粒徑分布準(zhǔn)確性≤±30％；

4、  單分散粒子離散度≤±30％；

5、  采樣流量2.83L/ min±5％；

6、  整機(jī)絕緣電阻（正常大氣）50M

7、  具體尺度：220＊285＊140mm(寬＊深＊高)；

8、  凈重：3.5㎏

9、  本儀器能存儲(chǔ)300個(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)并能隨時(shí)查詢歷史數(shù)據(jù)。

10、              測(cè)量數(shù)據(jù)可以與電腦連接通訊。

11、              要求6通道，泵為進(jìn)口件。

二、使用條件：1、最大塵埃粒濃度4≤×10K顆/升；2、正常大氣條件，周圍無強(qiáng)磁場(chǎng)干擾；3、電源A C220V±5％  50HZ

三、商務(wù)要求:

1、免費(fèi)質(zhì)量保證1年。

2、免費(fèi)安裝、調(diào)試、培訓(xùn)。

1