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出血熱滅活疫苗招標公告

信息發(fā)布日期:2007.07.20 標簽: 遼寧省招標 沈陽市招標 
招標編號:CG(X)2007-0553
加入日期:2007.07.20
截止日期:2007.07.24
招標代理:沈陽市政府采購中心
地 區(qū):沈陽市
內 容:雙價出血熱滅活疫苗15000份 (1)配備BD公司一次性注射器2支/人份; (2)通過GMP認證; (3)有大規(guī)模人群應用的免疫效果及安全性評價資料證明; (4)疫苗有效期在6個月以上; (5)每箱附質量檢驗報告單一份; (6)配備保單1份/人份、知情同意書1份/人份; (7)配備宣傳單1份/人份。
 
招標公告正文

項目名稱:雙價出血熱滅活疫苗
招標編號:CG(X)2007-0553
集中采購機構:沈陽市政府采購中心
地址:***
聯(lián)系電話***
聯(lián) 系 人***
郵    編:110014

沈陽市政府采購中心受沈陽市財政局的委托,對沈陽市政府采購項目---"雙價出血熱滅活疫苗"以詢價采購方式組織招標采購,歡迎合格的供應商(賣方)做出對采購人(買方)最為有利的投標報價文件,并將該文件(正本1份,副本2份)密封好于2007年07月24日 13點30分之前遞送至沈陽市政府采購中心。
第一條 采購需求
雙價出血熱滅活疫苗15000份
(1)配備BD公司一次性注射器2支/人份;
(2)通過GMP認證;
(3)有大規(guī)模人群應用的免疫效果及安全性評價資料證明;
(4)疫苗有效期在6個月以上;
(5)每箱附質量檢驗報告單一份;
(6)配備保單1份/人份、知情同意書1份/人份;
(7)配備宣傳單1份/人份。

第二條 投標文件的構成
(注意:投標文件至少應包括以下幾項,以A4紙大小為標準裝訂成冊,否則將有導致投標文件被拒絕的風險)
1、投標函(格式見附件1)
2、投標報價表(格式見附件2)
3、營業(yè)執(zhí)照副本復印件(已按規(guī)定時間通過當年年檢,要求清晰反映企業(yè)法人年檢情況記錄和經(jīng)營范圍,同時加蓋投標人公章)
4、法定代表人授權委托書(格式見附件3  非法定代表人投標時必須有)
5、質量保證及售后服務承諾書(格式見附件4)
6、國家規(guī)定的經(jīng)營本投標產(chǎn)品所必須具有的特殊資質證書
7、與本項目有關的其他資料
第三條 供貨與驗收
賣方根據(jù)買賣雙方簽訂的政府采購合同中規(guī)定的時間、地點(沈陽市行政區(qū)域內)、品種及數(shù)量等,按時送貨上門,負責安裝到位,調試合格。買方在賣方送貨、安裝、調試后對貨物進行檢查驗收,驗收合格后,買方在《沈陽市政府采購項目驗收報告》上簽署驗收意見并加蓋公章。
第四條 付款條件
在賣方根據(jù)買賣雙方簽訂的政府采購合同中的規(guī)定將貨物交付、經(jīng)驗收合格并將發(fā)票(付款單位處應填寫沈陽市政府采購管理辦公室)及其復印件和經(jīng)買方簽署有驗收意見并加蓋公章的《沈陽市政府采購項目驗收報告》提交給沈陽市政府采購管理辦公室審核后十(10)個工作日內,由沈陽市財政局向賣方付款。
當貨物供應到全部數(shù)量的60%時,可支付合同總價款的50%;
全部貨物供應完畢,支付剩余貨款。

第五條 詢價小組的組成
集中采購機構依法組織詢價小組。詢價小組中具有專業(yè)經(jīng)濟、技術資格的專家不少于詢價小組成員總數(shù)的三分之二。詢價小組獨立行使項目評審權。詢價小組對投標文件的判定,只依據(jù)投標文件本身,不依靠開標后的任何外來證明。
第六條 注意事項
1、投標報價有效期:從投標截止之日算起(30)天內投標報價有效,在此期間內投標報價不得更改;
2、中標結果將在沈陽市政府采購網(wǎng)的中標公告中予以公布;
3、如果本項目所采購的產(chǎn)品已停產(chǎn)或已斷貨,則可報其升級產(chǎn)品或性能、規(guī)格相近產(chǎn)品,且必須在技術條款偏離表中詳細列示出具體差別;
4、投標人對本項目的任何疑問,請以書面形式在投標報名截止時間或者投標截止時間之前遞交至本采購項目的聯(lián)系人***


                                 沈陽市政府采購中心
                                          2007年07月19日

附件1
投 標 函

致:沈陽市政府采購中心
根據(jù)貴方                 (招標編號)詢價公告,投標人
               (投標人的名稱)正式授權簽字人                 (姓名和職務)代表投標人,提交下述文件正本1份,副本2份。
1. 技術文件及證明文件
2. 產(chǎn)品需求及技術規(guī)范
3. 質量保證及售后服務承諾書
據(jù)此函,簽字人茲宣布同意如下:
(1)按詢價公告規(guī)定交付產(chǎn)品的投標總價為人民幣(大寫)             元。
(2)我們承擔根據(jù)詢價公告的規(guī)定,完成合同的責任和義務。
(3)我們已詳細審核全部詢價公告,包括詢價公告澄清與修改(如果有的話)、參考資料及有關附件,我們知道必須放棄提出含糊不清或誤解的問題的權利。
(4)我們同意在詢價公告中規(guī)定的開標日期起遵循本投標文件,并在詢價公告中規(guī)定的投標報價有效期滿之前均具有約束力。
(5)開標后,如果在詢價公告規(guī)定的投標報價有效期內撤回投標,我們將承擔相應的法律責任并接受相關部門的處罰。
(6)同意向貴方提供貴方要求的與本次投標有關的資料。
(7)我們完全理解貴方不一定要接受最低報價的投標或收到的任何投標。

法定代表人或其授權委托人:    (此處需簽字) 
投標人:  (投標人名稱并加蓋投標人公章)
聯(lián)系地址***
聯(lián)系方式***
開戶銀行:
銀行帳號:
日期:          年    月    日

特別說明:投標人必須認真填寫此表中開戶銀行部分,如果中標將以此表中所列示的開戶銀行與帳號簽訂政府采購合同。該部分不允許更改。

附件2
投  標  報  價  表


項目名稱:                                       單位:元(人民幣)

品目號 名稱 數(shù)量 投標報價 交貨時間 交貨地點
01
02
03
……
總計(大寫)

注:請投標人自行設計投標報價明細表作為投標報價表的附表,在投標報價明細表中請詳細列示出每一項的品牌、規(guī)格、型號、數(shù)投標人(公章):
法定代表人或其授權委托人:
日期:        年    月    日

 

附件3
法定代表人授權委托書


本授權書聲明:注冊于          的           公司的              (法定代表人姓名、職務)代表本公司授權            (單位)的              (被授權人的姓名、職務)為本公司的合法代理人,就                        項目的合同投標及合同的執(zhí)行、完成和保修,以本公司名義處理一切與之有關的事務。
本授權書于        年     月      日簽字生效,無轉委權,特此聲明。

法定代表人簽字蓋章:
被授權人簽字蓋章:


(此處粘貼被授權人身份證復印件)


投標人(公章):
日期:         年     月     日

附件4
質量保證及售后服務承諾書

1、本投標人(是否保證)         提供的是原廠生產(chǎn)的、符合國家、行業(yè)和生產(chǎn)者的質量檢測標準、未使用過的全新貨物,附有正規(guī)的質量保證書或合格證及裝箱單,并向用戶交付相關資料和工具。
2、(是否免費)       送貨、現(xiàn)場安裝調試,(是否免費)       提供貨物的使用、操作培訓。
3、自驗收合格之日起       (時間)內出現(xiàn)非用戶人為原因的故障(是否同意)       無條件(退貨/調換)。
4、本項目的質保期限為:          。(是否同意)             本質保要求:質保期內出現(xiàn)非用戶人為原因的故障免費修理,超過質保期只收維修材料費、終身負責維修。
5、(是否同意)     免費上門服務。免費上門服務的具體期限為      (時間);到達服務現(xiàn)場時限為       (小時)內。
6、執(zhí)行"三包"的產(chǎn)品名稱、范圍及"三包"具體承諾:

                                                                       。
7、貨物(是否保證)     是原包裝且包裝完好,(是否同意)     經(jīng)用戶單位現(xiàn)場監(jiān)督,當場拆封、安裝。
8、其他優(yōu)惠條件、售后服務措施或需要說明的事項:                   


                                                                       。

投標人(公章):
法定代表人或其授權委托人(簽字):
日期:        年    月    日


產(chǎn)品序號 產(chǎn)品名稱 技術規(guī)范 數(shù)量
CG(X)2007-055301  疫苗
 主要技術指標: 1、雙價出血熱滅活疫苗; 2、配備BD公司一次性注射器2支/人份; 3、通過GMP認證; 4、有大規(guī)模人群應用的免疫效果及安全性評價資料證明; 5、疫苗有效期在6個月以上; 6、每箱附質量檢驗報告單一份; 7、配備保單1份/人份、知情同意書1份/人份; 8、配備宣傳單1份/人份。
 15000
 

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